4-(2-氯苯基)-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 | 162509-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-氯苯基)-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 162509-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: BLSMKNPQEOCGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-chloro-2-[4-(2-chlorophenyl)-2-{[5-(trifluoromethyl)-2H-tetrazol-2-yl]methyl}pyrimidin-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新的蒽酸衍生物，其通式为（I），其中R1，R2，R3，R4，R5，Qx，A，Qy和n具有描述中给出的含义，其用作杀虫剂和杀螨剂，用于控制动物害虫，并与其他增强活性的剂组合使用，以及用于它们的制备的多种方法。

  公开号：

  US20110312953A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 sodium ethanolate 、 ethyl 2-chloro-α-[(dimethylamino)methylene]-β-oxo-benzenepropanoate 、 ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 以Thereafter, 4.5 g of compound F was obtained in the same manner as for compound E的产率得到4-(2-氯苯基)-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine and pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物：##STR1## [其中R.sup.1是较低的烷基或类似物，R.sup.2是较低的烷基或类似物，R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是卤素原子或类似物，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7，可以相同也可以不同，是卤素原子或类似物，X是.dbd.N--或.dbd.CH--]或其药理学上可接受的盐，其对酰基辅酶A：胆固醇O-酰转移酶（ACAT）具有抑制作用，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。

  公开号：

  US05500424A1

文献信息

• Hydrazine-Substituted Anthranilic Acid Derivatives
  申请人：Fischer Rüdiger

  公开号：US20110257191A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention constitutes new hydrazine-substituted anthranilic acid derivatives of the general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Qx, A, Qy and n have the definitions indicated in the description, application thereof as insecticides and acaricides for controlling animal pests, alone and in combination with further agents for activity boosting, and a number of processes for their preparation.

  本发明构成了一种新的氢肼取代的蒽酰氨基酸衍生物，通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Qx、A、Qy和n的定义如说明书中所示，其应用作为杀虫剂和杀螨剂，用于控制动物害虫，可以单独使用，也可以与其他活性增强剂组合使用，同时还提供了它们的制备方法。
• Hydrazine-substituted anthranilic acid derivatives
  申请人：Fischer Rüdiger

  公开号：US08410106B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention constitutes new hydrazine-substituted anthranilic acid derivatives of the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, Qx, A, Qy and n have the definitions indicated in the description, application thereof as insecticides and acaricides for controlling animal pests, alone and in combination with further agents for activity boosting, and a number of processes for their preparation.

  本发明构成了一种新的氢肼取代的蒽醌酸衍生物，其通式为（I），其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Qx，A，Qy和n具有说明书中指示的定义，应用于控制动物害虫的杀虫剂和杀螨剂，单独使用或与其他活性增强剂的组合，并提供了一些制备它们的过程。
• Anthranilic acid derivatives
  申请人：Fischer Rüdiger

  公开号：US08980886B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, Qx, A, Qy and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and to a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的蒽酸衍生物，其通式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、Qx、A、Qy和n的含义如描述中所述，以及它们作为杀虫剂和杀螨剂用于控制动物害虫，还与其他活性增强剂结合使用，并涉及其制备的多种方法。
• N-phenylpyri(mi)dine-N'-phenyl-urea derivatives, their preparation and their use as ACAT inhibitors
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0638557A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): [wherein R¹ is a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a lower alkoxy group, an aliphatic cyclic amino group which may be substituted by one or more lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by one or more halogen atoms, R² is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R³ and R⁴, which may be the same or different, are hydrogen atoms, halogen atoms, lower alkyl groups, lower haloalkyl groups, lower alkoxy groups or lower alkylthio groups, R⁵, R⁶ and R⁷, which may be the same or different, are hydrogen atoms, halogen atoms, lower alkyl groups, lower haloalkyl groups, lower alkoxy groups, lower alkylthio groups or lower dialkylamino groups, and X is =N- or =CH-] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has inhibitory effect on acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT), a process for producing said compound, and uses of said compound.

  本发明涉及通式 (I) 所代表的化合物： [其中 R¹ 是低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基、可被一个或多个低级烷基取代的脂族环状氨基或可被一个或多个卤素原子取代的苯基，R² 是氢原子或低级烷基，R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、R⁵、R⁶和 R⁷可以相同或不同，它们是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或低级二烷基氨基，X 是 =N- 或 =CH-]或其药理学上可接受的盐，对酰基-CoA 具有抑制作用：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT)具有抑制作用的化合物或其药理学可接受盐、生产所述化合物的工艺以及所述化合物的用途。
• HYDRAZIN-SUBSTITUIERTE ANTHRANILSÄUREDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2533641B1

  公开（公告）日：2016-07-13