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2-[3-(2-carboxylatopropan-2-yloxy)phenoxy]-2-methylpropanoate;rhodium(2+);diacetate | 694520-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(2-carboxylatopropan-2-yloxy)phenoxy]-2-methylpropanoate;rhodium(2+);diacetate
英文别名
——
2-[3-(2-carboxylatopropan-2-yloxy)phenoxy]-2-methylpropanoate;rhodium(2+);diacetate化学式
CAS
694520-87-1
化学式
C18H22O10Rh2
mdl
——
分子量
604.178
InChiKey
LXHKJJDSDJCHAU-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(2-carboxylatopropan-2-yloxy)phenoxy]-2-methylpropanoate;rhodium(2+);diacetate 、 2-[3-Acetyl-5-(2-carboxypropan-2-yloxy)phenoxy]-2-methylpropanoic acid 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.75h, 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铱配合物的模块化配体有助于催化剂定制
    摘要:
    尽管立体选择性通常是催化中配体优化的重点,但配体模块性可用于控制催化剂的许多其他性能。例如,敏感性,催化中间体的溶解性,纯化的可接受性和空间屏蔽都是重要的,但很少有人认识到配体的功能。我们描述了一种用于各种均相和杂配的灯笼型铑(II)配合物的简短模块化方法,并在普通铑(II)催化的反应中使用新催化剂进行了基准研究。我们通过创建针对水性催化或化学生物学应用定制的催化剂,展示了配体模块性的力量。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500050
  • 作为产物:
    描述:
    dirhodium tetraacetate 、 2-[3-(2-羧基丙烷-2-氧基)苯氧基]-2-甲基丙酸 以 further solvent(s) 为溶剂, 以60%的产率得到2-[3-(2-carboxylatopropan-2-yloxy)phenoxy]-2-methylpropanoate;rhodium(2+);diacetate
    参考文献:
    名称:
    Dinuclear complexes as connectors for carboxylates. Self-assembly of a molecular box
    摘要:
    由四乙酸二铑(II)衍生出的二核络合物已被用作合成金属巨胞的角单元,包括一个具有芳香族侧壁的方形盒子。
    DOI:
    10.1039/a906415j
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文献信息

  • Dirhodium (ii) carboxylate complexes as building blocks. cis-Chelating dicarboxylic acids designed to bridge the dinuclear coreElectronic supplementary information (ESI) available: Tables S1 and S2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b310008a/
    作者:Jamie Bickley、Richard Bonar-Law、Thomas McGrath、Nirmal Singh、Alexander Steiner
    DOI:10.1039/b310008a
    日期:——
    dirhodium(II) tetracarboxylate framework are described. Monochelate complexes LRh2(OAc)2 and bischelate complexes L2Rh2 were prepared by heating the diacids with Rh2(OAc)4 in N,N-dimethylaniline. Chelates were formed under kinetic control and the best yields were obtained from diacids with methyl groups on the ether side arms and bulky substituents on the aromatic ring next to the ether links. Effective
    一系列酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二(二氢)(II)骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H(LH 2)的一般结构。单螯合物LRh 2(OAc)2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2(OAc)4在N,N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的,从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下,通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度:1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。
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