N-(1,4,6,8-tetramethoxy-7-methyl-5-propanoylnaphthalen-2-yl)acetamide | 90363-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,4,6,8-tetramethoxy-7-methyl-5-propanoylnaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 90363-54-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: DWJLZQFDDUCXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 jones reagent 、 氢气 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(1,4,6,8-tetramethoxy-7-methyl-5-propanoylnaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1