morpholino(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)methanone | 39067-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholino(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)methanone
• 英文别名: 4-(2-pyridin-3-yl-thiazole-4-carbonyl)-morpholine；Morpholin-4-yl-(2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-4-yl)methanone
• CAS: 39067-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: SOIXRSCXYYNCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(3-吡啶基)噻唑-4-羧酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 0.08h， 生成 morpholino(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用活性位点突变受体鉴定有效的和选择性的非典型5-HT 2C受体激动剂。

  摘要：

  5-HT 2C受体的拮抗作用是药理学减轻体重的最深入研究和临床证明的机制之一。对密切相关的5-HT 2A和5-HT 2B受体的选择性至关重要，因为已证明它们的活化会导致不良的副作用和重大的安全隐患。在此通讯中，我们报告了一种新的筛选范例的开发，该范例利用了活性位点突变体D134A（D3.32）5-HT 2C受体来鉴定非典型激动剂结构。我们还报告了5-HT 2C的新型非碱性杂环酰胺激动剂的发现和优化。围绕筛选结果的SAR调查为5-HT提供了多种有效的激动剂2C具有对相关5-HT 2A和5-HT 2B受体亚型的高选择性。通过用各种五元和六元杂环取代酰胺进行进一步优化，导致鉴定出6-（1-乙基-3-（喹啉-8-基）-1 H-吡唑-5-基）哒嗪-3-胺（69）。老鼠口服给药69可减少随意采食模型中的食物摄入量，而选择性5-HT 2C拮抗剂可完全逆转这种情况。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00385

文献信息

• Thiazoles as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20070167622A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• THIAZOLES AS 11 BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1979335A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• US4080457A
  申请人：——

  公开号：US4080457A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4260765A
  申请人：——

  公开号：US4260765A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US7645773B2
  申请人：——

  公开号：US7645773B2

  公开（公告）日：2010-01-12