Ethyl 3-[2-(1-bromoethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]propanoate | 173914-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 3-[2-(1-bromoethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]propanoate
• CAS: 173914-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 353.216
• InChiKey: QTUDGTLKTRWZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-(1-bromoethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]propanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-[2-[1-[N-[(3-chlorophenyl)carbamoyl]-2,4-dimethoxyanilino]ethyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone-based fungal efflux pump inhibitors. Part 1: Discovery of an (N-methylpiperazine)-containing derivative with activity in clinically relevant Candida spp.

  摘要：

  The discovery of a series of quinazolinone-based fungal efflux pump inhibitors by high-throughput screening for potentiation of fluconazole in C. albicans is described. Attempts to improve the aqueous solubility of screening hits led to the discovery of an analog with greatly improved physical properties and activity against clinically-relevant Candida spp. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.070
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl 3-[2-(1-bromoethyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第88部分†。3 H，7 H- [1,4]二氮杂[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮的合成

  摘要：

  从2-（1-溴-乙基）喹唑啉-4（3 H）-开始合成了3 H，7 H- [1,4] Diazepino [3,4- b ] quinazolone -3,7- diones 9，11 。者3和17经由2- [1-（4-甲氧基苯基氨基）乙基]喹唑啉-4（3 H ^） -酮4和18环化的3- [2-（1-溴乙基）-4-氧代-3,4- -二氢喹唑啉-3-基）丙酸14在三乙胺的作用下提供了三环7 H- [1,4]恶唑并[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮体系的第一个代表化合物15。新的三环衍生物9、11和15用uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340104