1,3,3,4,4-Pentamethylazetidin-2-on | 71186-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1,3,3,4,4-Pentamethylazetidin-2-on
• 英文别名: pentamethyl-azetidin-2-one；1,3,3,4,4-Pentamethylazetidin-2-one
• CAS: 71186-87-3
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: QVAJXXQDKGMPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3,4,4-Pentamethylazetidin-2-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 45.0h， 以67%的产率得到1,2,2,3,3-pentamethylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Mervyn B.; Mander, Lewis N.; Spotswood, Thomas M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 779 - 788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-四甲基-2-氮杂环丁酮 、 碘甲烷 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,3,3,4,4-Pentamethylazetidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  在氧化铝上用氟化钾对酰胺和 N-杂环进行 N-烷基化

  摘要：

  涂有氟化钾的氧化铝可在温和条件下促进羧酰胺、内酰胺和其他 N-杂环与烷基卤或硫酸二烷基酯的平滑 N-烷基化。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1143

文献信息

• JACKSON, M. B.;MANDER, L. N.;SPOTSWOOD, TH. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 4, 779-788
  作者：JACKSON, M. B.、MANDER, L. N.、SPOTSWOOD, TH. M.

  DOI：——

  日期：——
• Jackson, Mervyn B.; Mander, Lewis N.; Spotswood, Thomas M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 779 - 788
  作者：Jackson, Mervyn B.、Mander, Lewis N.、Spotswood, Thomas M.

  DOI：——

  日期：——
• N-ALKYLATION OF AMIDES AND<i>N</i>-HETEROCYCLES WITH POTASSIUM FLUORIDE ON ALUMINA
  作者：Junko Yamawaki、Takashi Ando、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1246/cl.1981.1143

  日期：1981.8.5

  Alumina coated with potassium fluoride promotes smooth N-alkylation of carboxamides, lactams, and other N-heterocycles with alkyl halides or dialkyl sulfate under mild conditions.

  涂有氟化钾的氧化铝可在温和条件下促进羧酰胺、内酰胺和其他 N-杂环与烷基卤或硫酸二烷基酯的平滑 N-烷基化。