4,6-二氟-1,3-苯并噻唑 | 1190320-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4,6-二氟-1,3-苯并噻唑
• 中文别名: 4,6-二氟苯并噻唑
• 英文名称: 4,6-difluorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 4,6-difluoro-benzothiazol；4,6-Difluorobenzothiazole；4,6-difluoro-1,3-benzothiazole
• CAS: 1190320-85-4
• 化学式: C₇H₃F₂NS
• 分子量: 171.17
• InChiKey: ULZYBRSOSIIFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氟-1,3-苯并噻唑 、 正丁醛 在 sodium decatungstate 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到1-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃与醛的电光催化 C-H 羟烷基化

  摘要：

  本文报道了N-杂芳烃与醛的自由基羟烷基化反应。光化学和电化学的建设性融合是这种原子经济的 Minisci 方法成功的关键。该协议突出了电光催化在温和反应条件下促进实用和通用合成二级醇的实用性，该合成可从现成的N-杂芳烃和醛中获得良好的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200055
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氟-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,6-二氟-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Phototriggered Self-Catalyzed Three-Component Minisci Reaction: A Route to β-C(sp³) Heteroarylated Alcohols/Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02498

文献信息

• Reductive Alkylation of 2-Bromoazoles via Photoinduced Electron Transfer: A Versatile Strategy to C<i>sp</i>²–C<i>sp</i>³ Coupled Products
  作者：Amandeep Arora、Kip A. Teegardin、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01711

  日期：2015.8.7

  reductive coupling of aryl bromides with unactivated alkenes is introduced as a convenient method that circumvents any need for synthesis of sp3-hybridized coupling partners. The reaction takes place via photoinduced electron transfer from a tertiary amine to an aryl bromide that fragments to provide an aryl radical and subsequently reacts with an alkene to form a C–C bond. Conveniently, the amine also

  在催化技术的最前沿，获得C sp 2 –C sp 3偶联产物是一个具有挑战性的目标。芳基溴化物与未活化的烯烃的光催化还原偶联被引入作为一种方便的方法，该方法避免了合成sp 3-杂化偶联伴侣的任何需要。反应是通过光诱导的电子从叔胺到芳基溴的转移而发生的，后者分裂成芳基，然后与烯烃反应形成C-C键。胺也方便地用作最终的还原剂。该方法操作简单，对官能团具有耐受性，并且具有选择性，可以在复杂分子合成的背景下使用。
• [EN] THIENOPYRIDINE INHIBITORS OF RIPK2<br/>[FR] INHIBITEURS THIÉNOPYRIDINE DE RIPK2
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020132384A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The present application provides technologies useful for inhibiting RIPK2. In some embodiments, provided technologies are useful for, among other things, treating and/or preventing inflammatory disorders such as inflammatory bowel disease. Among other things, the present application provides compositions comprising a compound reported herein (e.g., a compound of formula I, I', II, ΙI', III, III', IV, and/or IV'), or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle.