m-tolyl-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester) | 32508-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-tolyl-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)
• 英文别名: m-Tolyl-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；2-Chloroethyl 3-methylcarbanilate；2-chloroethyl N-(3-methylphenyl)carbamate
• CAS: 32508-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00088727
• 分子量: 213.664
• InChiKey: ZADDKBFTJDIRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-tolyl-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester) 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以3.20 g的产率得到3-(m-tolyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯乙酯 、 3-甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 m-tolyl-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810

文献信息

• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20120009142A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经鉴定出抑制病毒复制的化合物，优选地是抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物，并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• Cyclizations of β-Chloroethyl Substituted Ammonocarbonic Acids
  作者：A. F. McKay、R. O. Braun

  DOI：10.1021/jo50005a026

  日期：1951.11
• US7973069B2
  申请人：——

  公开号：US7973069B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007084435A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  (EN) The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.(FR) La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation desdits composés ou compositions pour traiter une infection virale ou agir sur l'activité IRES virale.
• Short and Practical Synthesis of N′,N′-Disubstituted <i>N</i>-Aryl-1,2-Ethylene­diamines by a Decarboxylative Ring-Opening Reaction under Nucleophilic Conditions
  作者：Katsuhiko Iseki、Yasuhiro Morita、Takeshi Ishigaki、Kuniaki Kawamura

  DOI：10.1055/s-2007-983810

  日期：2007.8

  N-aryl-1,2-ethylenediamines, starting from anilines, via N-aryloxazolidin-2-ones is described. A decarboxylative ring-opening reaction of N-aryloxazolidin-2-ones, using aliphatic secondary amines, is the key step in this procedure. A one-pot synthesis ofN-aryloxazolidin-2-ones is also described. N',N'-Disubstituted N-aryl-1,2-ethylenediamines are a useful building block for biologically active compounds

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。