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N-(2-Nitro-phenyl)-<2-chlor-aethyl>-carbamat | 25216-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Nitro-phenyl)-<2-chlor-aethyl>-carbamat
英文别名
1-chloro-2-(2-nitro-phenylcarbamoyloxy)-ethane;(2-nitro-phenyl)-carbamic acid 2-chloro-ethyl ester;(2-Nitro-phenyl)-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester);2-chloroethyl 2-nitrophenylcarbamate;2-chloroethyl N-(2-nitrophenyl)carbamate
N-(2-Nitro-phenyl)-<2-chlor-aethyl>-carbamat化学式
CAS
25216-08-4
化学式
C9H9ClN2O4
mdl
MFCD01006651
分子量
244.634
InChiKey
RJABPMJBRYACRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Process for the preparation of hydroxyalkylaminonitrobenzene derivatives
    申请人:Cassella Aktiengesellschaft
    公开号:US05508467A1
    公开(公告)日:1996-04-16
    The present invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula I ##STR1## by reaction of compounds of the general formula II ##STR2## with compounds of the general formula III ##STR3## in inert aprotic solvents in the presence of a base and subsequent rearrangement of the resulting intermediate compound with an alkali metal hydroxide, characterized in that the intermediate compound is not isolated.
    本发明涉及一种制备一般式I的化合物的过程,通过将一般式II的化合物与一般式III的化合物在惰性无极性溶剂中在碱的存在下反应,并在得到的中间化合物与碱金属氢氧化物的后续重排反应中,其特征在于中间化合物不被分离。
  • US5508467A
    申请人:——
    公开号:US5508467A
    公开(公告)日:1996-04-16
  • Studies of 2-Oxazolidinones. I. A Convenient Synthesis of 3-Substituted 2-Oxazolidinones
    作者:Ryohei Oda、Masahiko Miyanoki、Masaya Okano
    DOI:10.1246/bcsj.35.1309
    日期:1962.8
    A convenient synthesis of 3-substituted 2-oxazolidinones starting from three components–aliphatic or aromatic amines, phosgene and ethylene chlorohydrin–has been developed.
    已经开发出一种从三种组分(脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇)开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。
  • Aralkyl and Carbanilinoalkyl Thiocyanates<sup>1</sup>
    作者:Arthur H. Schlesinger、David T. Mowry
    DOI:10.1021/ja01631a076
    日期:1954.1
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