3-(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)oxazolidin-2-one | 1352621-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1352621-34-1
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: HBSRWRDGWFUEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)oxazolidin-2-one 、 N-[4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-acetamide 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(ll)methyl-t-butylether adduct 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[4-methyl-6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。

  公开号：

  WO2011157688A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 、 氯甲酸氯乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所示，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防肿瘤和增殖性疾病等疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2012160029A1

文献信息

• Substituted Triazolopyridines
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20130156756A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所给出，以制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防不受控制的细胞生长，增殖和/或存活疾病的制药组合物的所述化合物的用途，以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• Benzoxazine oxazolidinone compound, preparation method and application thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US09416144B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  Disclosed are a benzoxazine oxazolidinone compound shown by a general formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and an application thereof in preparing a drug for treating an infectious disease and in particular, an infectious disease caused by multidrug resistant bacteria.

  本发明涉及一种由一般式(I)表示的苯并噁嗪噁唑啉化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法及其在制备治疗传染病的药物中的应用，特别是用于治疗多重耐药细菌引起的传染病。
• [EN] BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOXAZINE ET D'OXAZOLIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014101765A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  公开了通式（I）所示的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在制备治疗感染性疾病、特别是多药耐药菌引起的感染性疾病的药物中的用途。
• US9416144B2
  申请人：——

  公开号：US9416144B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• US9555022B2
  申请人：——

  公开号：US9555022B2

  公开（公告）日：2017-01-31