3-bromo-6-fluoro(pyridin-2-yl)ethanone | 1807542-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-fluoro(pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Bromo-6-fluoropyridin-2-yl)ethanone；1-(3-bromo-6-fluoropyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1807542-88-6
• 化学式: C₇H₅BrFNO
• 分子量: 218.025
• InChiKey: XDGVMQPDGYNPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟-6-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-bromo-6-fluoro(pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种3-溴-6-氟-2-吡啶乙酮的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶乙酮的合成方法。本发明的合成方法包括以下步骤：1）将3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸用溶剂溶解，加入高锰酸钾，得到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸；2）将氯化亚砜加入到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸，加入三乙胺、二氯甲烷和N,O‑二甲基羟胺盐酸盐的混合液反应，得到3‑溴‑6‑氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基吡啶酰胺；3）将四氢呋喃加入3‑溴‑6‑氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基吡啶酰胺、甲基氯化镁反应，得到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶乙酮。本发明的合成方法，合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低、简单易得，操作和后处理方便，易于放大，可进行3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶乙酮的大规模生产。

  公开号：

  CN108503581A

文献信息

• 一种3-溴-6-氟-2-吡啶乙酮的合成方法
  申请人：苏州康润医药有限公司

  公开号：CN108503581A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明提供了一种3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶乙酮的合成方法。本发明的合成方法包括以下步骤：1）将3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸用溶剂溶解，加入高锰酸钾，得到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸；2）将氯化亚砜加入到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸，加入三乙胺、二氯甲烷和N,O‑二甲基羟胺盐酸盐的混合液反应，得到3‑溴‑6‑氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基吡啶酰胺；3）将四氢呋喃加入3‑溴‑6‑氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基吡啶酰胺、甲基氯化镁反应，得到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶乙酮。本发明的合成方法，合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低、简单易得，操作和后处理方便，易于放大，可进行3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶乙酮的大规模生产。