1,5-anhydro-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,4,7-trideoxy-D-erythro-heptitol | 1398570-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,5-anhydro-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,4,7-trideoxy-D-erythro-heptitol
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(1-hydroxyethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1398570-53-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: YQBRZMKBHBSVIV-XVBQNVSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-2,3,4-三脱氧-2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-D-赤式己糖醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,5-anhydro-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,4,7-trideoxy-D-erythro-heptitol
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• Amino-pyrrolopyrimidinone compounds and methods of use thereof
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US11020398B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  本申请涉及一种式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、立体异构体或同系物，它能调节 BTK 的活性；一种包含式（I）化合物的药物组合物；以及一种治疗或预防 BTK 在其中起作用的疾病的方法。
• AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20180055846A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.
• US8629133B2
  申请人：——

  公开号：US8629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。