N-(α-bromo-isobutyryl)-anthranilic acid | 770743-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-bromo-isobutyryl)-anthranilic acid
• 英文别名: N-(α-Brom-isobutyryl)-anthranilsaeure；2-[(2-Bromo-2-methylpropanoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 770743-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: CNVUSTNASOUBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-bromo-isobutyryl)-anthranilic acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-Chloro-phenyl)-1-(2,4-dimethoxy-phenyl)-1-[1-methyl-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-ethyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone-based fungal efflux pump inhibitors. Part 1: Discovery of an (N-methylpiperazine)-containing derivative with activity in clinically relevant Candida spp.

  摘要：

  The discovery of a series of quinazolinone-based fungal efflux pump inhibitors by high-throughput screening for potentiation of fluconazole in C. albicans is described. Attempts to improve the aqueous solubility of screening hits led to the discovery of an analog with greatly improved physical properties and activity against clinically-relevant Candida spp. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.070
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 邻氨基苯甲酸 生成 N-(α-bromo-isobutyryl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON CARBOXYPEPTIDASE II.

  摘要：

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.jbchem.a126363

文献信息

• Radical/Iminium Domino Strategy (RIDS) for Rapid Construction of Sterically Congested γ‐Lactam‐Based Multiheterocycles
  作者：Yuto Ishida、Takashi Nishikata

  DOI：10.1002/chem.202201047

  日期：2022.8.10

  Playing domino: Cu-catalyzed radical/iminium domino strategy (RIDS) for the efficient synthesis of quaternary-carbon-containing γ-lactam-based multiheterocyclic structures. This strategy enables the efficient syntheses of highly congested γ-lactam-based multiheterocyclic structures possessing quaternary carbons.

  玩多米诺：铜催化自由基/亚胺多米诺策略 (RIDS) 用于有效合成含季碳的 γ-内酰胺基多杂环结构。该策略能够有效合成具有季碳的高度拥挤的基于γ-内酰胺的多杂环结构。