[1,3-bis(diphenylphosphino)propane] palladium | 151604-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,3-bis(diphenylphosphino)propane] palladium
• 英文别名: Pd(0) 1,3-(bis(diphenylphosphino))propane；3-Diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;palladium
• CAS: 151604-27-2
• 化学式: C₂₇H₂₆P₂*Pd
• 分子量: 518.871
• InChiKey: RXVGJCNGKUCMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pd(N3)2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane) 以 solid matrix 为溶剂， 生成 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane] palladium
  参考文献：
  名称：

  分光光度法研究重氮叠氮双（膦）-金属（II）配合物的光解

  摘要：

  摘要通过电子光谱法对ML n（N 3）2型混合配体配合物（MNi，Pd，Pt； L =膦配体和二膦配体； n = 1、2）的光解进行了吸收，发射的监测。和激发。这些配合物的初始量子产率在CH 2 Cl 2和EtOH中根据辐照波长进行测量。Pd和Pt的光化学形成的MOI n片段的特征在于在77 K下检测到强烈发射。对于合适的Ni O片段，未观察到发射。通过假设光化学是顺式/反式异构化，解释了通过使用Ru（bpy）3 Cl 2，Os（ bpy）3 Cl 2，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82852-2
• 作为试剂：
  描述：

  [5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-10,15,20-triphenylporphyrinato]zinc(II) 在 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane] palladium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Zn2(5,5'-bis(10,15,20-triphenylporphyrinate))
  参考文献：
  名称：

  同和异核内消旋，间-（E）-乙烯-1,2-二基连接的双卟啉：制备，X射线晶体结构，电子吸收和发射光谱以及密度泛函理论计算

  摘要：

  通过卟啉基硼酸酯和碘乙烯基卟啉的Suzuki偶联制备了同核和异核内消旋体，内消旋-（E）-乙烯-1,2-二基连接的双卟啉。乙烯-1,2-二烷基桥两端的5,10,15-三苯基卟啉（TriPP）组合M 2 10（M 2 = H 2 / Ni，Ni 2，Ni / Zn，H 4，H 2 Zn （Zn 2）和5,15-双（3,5-二叔丁基苯基）卟啉镍（II），另一端是H 2，Ni和ZnTriPP（M 2 11），使这类具有固有极性的化合物的首次研究成为可能。化合物的特征在于电子吸收光谱和稳态发射光谱，1 H NMR光谱，以及对于Ni 2 bis（TriPP）配合物Ni 2 10，需要确定单晶X射线结构。晶体结构显示了典型的Ni II卟啉和（E）-C 2 H 2的卟啉环的皱纹畸变桥与大环的平均平面成50度的二面角。结果是卟啉环的阶梯状平行排列。固态的二面角反映了桥对卟啉间通讯的空间和电子效应的相互作用

  DOI：

  10.1002/chem.201102995

文献信息

• Arylpalladium Phosphonate Complexes as Reactive Intermediates in Phosphorus−Carbon Bond Forming Reactions
  作者：Mark C. Kohler、Thomas V. Grimes、Xiaoping Wang、Thomas R. Cundari、Robert A. Stockland

  DOI：10.1021/om800906m

  日期：2009.2.23

  reactions, palladium complexes containing electron-donating substituents on the aromatic fragment exhibited faster rates of reductive elimination. Large bite angle diphosphine ligands induced rapid rates of elimination, while bipyridine and small bite angle diphosphine ligands resulted in much slower rates of elimination. An investigation of the effect of typical impurities on the elimination reaction

  由离散的过渡金属络合物形成的磷-碳键已通过合成，光谱，晶体学和计算方法的组合进行了研究。（二膦）Pd（芳基）（P（O）（OEt）2类型的反应性中间体）已经被制备，表征和研究为金属介导的偶联反应中的可能中间体。几种反应性中间体在晶体学上进行了表征，并对固态结构进行了讨论。与其他碳-杂原子键形成反应相反，在芳族片段上包含给电子取代基的钯配合物表现出更快的还原消除速率。大咬合角二膦配体诱导快速消除，而联吡啶和小咬合角二膦配体导致缓慢得多的消除。研究了典型杂质对消除反应的影响。虽然过量的二膦，吡啶和乙腈对观察到的速率影响很小，加水减慢了磷碳键的形成反应。在光谱和晶体学上观察到水与配合物的配位。计算研究被用来探测通过Pd催化形成Pc键的反应途径。