4-(chloromethyl)-3-fluoropyridine | 1060802-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-3-fluoropyridine
• CAS: 1060802-36-9
• 化学式: C₆H₅ClFN
• 分子量: 145.564
• InChiKey: RMVYIGBZCTUZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-3-fluoropyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-methoxy-4-[5-(trifluoromethyl)benzofuran-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL COMPOSITION AND HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种控制有害节肢动物的有害节肢动物控制组合物，其包括由式（1）所代表的杂环化合物[其中，A1和A2代表 ═C(R6)—、氮等，R1代表卤素等，R3和R4代表可选择地取代的C1至C4链烃基等，R5代表氢等，n代表0或1]作为活性成分，对控制有害节肢动物具有优异效果。

  公开号：

  US20130090353A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟甲基吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-(chloromethyl)-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROINDOLE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE FLUOROINDOLE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其立体异构体和药用可接受的盐，作为肌胆碱M1受体阳性变构调节剂。本发明还涉及制备这类化合物的方法和包含这类化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与肌胆碱M1受体相关的各种疾病中具有用途。(公式I) (I)

  公开号：

  WO2017042643A1

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES AND USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140228366A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to novel heteroaryl-substituted pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的杂环芳基取代的吡唑吡啶衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Noxious arthropod controlling composition and heterocyclic compound
  申请人：Iwakoshi Mitsuhiko

  公开号：US08796306B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  A noxious arthropod controlling composition comprising a heterocyclic compound represented by the formula (1) [wherein, A1 and A2 represent ═C(R6)—, nitrogen and so on, R1 represents a halogen and so on, R3 and R4 represent optionally substituted C1 to C4 chain hydrocarbon group and so on, R5 represents a hydrogen and so on, n represents 0 or 1] as an active ingredient has an excellent effect for controlling noxious arthropods.

  一种有害节肢动物控制组合物，包括由式（1）表示的杂环化合物 [其中，A1和A2表示═C（R6）—，氮等，R1表示卤素等，R3和R4表示可选择取代的C1到C4链烃基等，R5表示氢等，n表示0或1] 作为活性成分，具有优异的控制有害节肢动物的效果。
• Substituted annellated pyrimidines and use thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150105374A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present application relates to novel substituted annellated pyrimidines, methods for production thereof, use thereof alone or in combinations for treating and/or preventing diseases and use thereof for the production of medicinal products for treating and/or preventing diseases, in particular for treating and/or preventing cardiovascular diseases.

  本申请涉及新的取代的环并嘧啶，其制备方法，其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Fluoroindole derivatives as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：US10294217B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention relates to compound of formula (I), or stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to muscarinic M1 receptor. (Formula I)(I)

  本发明涉及作为毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂的式 (I) 化合物或立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制造此类化合物的方法和包含此类化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与毒蕈碱 M1 受体有关的各种疾病。(式I)(I)
• HETEROARYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS STIMULATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATCYCLASE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2729476B1

  公开（公告）日：2017-08-23