6-(溴甲基)烟酸 | 221323-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(溴甲基)烟酸
• 英文名称: 6-(bromomethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromomethyl-nicotinic acid；6-(Bromomethyl)nicotinic acid
• CAS: 221323-59-7
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: ISQLGKBALHPSQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)烟酸 、 4-氯-3-(2-吡啶)苯胺 以to yield 6-(bromomethyl)-N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)pyridine-3-carboxamide的产率得到6-(bromomethyl)-N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING

  摘要：

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物的一般式I为：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20120094980A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到6-(溴甲基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20090042896A1

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] AROMATIC ALDEHYDES WITH SUSTAINED AND ENHANCED IN VITRO AND IN VIVO PHARMACOLOGIC ACTIVITY TO TREAT SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] ALDÉHYDES AROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ PHARMACOLOGIQUE SOUTENUE ET AMÉLIORÉE IN VITRO ET IN VIVO POUR TRAITER LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2019182938A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds and methods for preventing and/or treating one or more symptoms of sickle cell diseases (SCD) by administering at least one of the compounds are provided. The compounds are based on vanillin which is chemically modified to increase bioavailability and activity, e.g. so that the compounds bind to the F helix of hemoglobin (Hb) and prevent adhesion of red blood cells (RBCs).

  提供了一种通过给予至少一种化合物来预防和/或治疗镰状细胞病（SCD）的一个或多个症状的化合物和方法。这些化合物基于香草醛，经过化学改性以增加生物利用度和活性，例如使这些化合物与血红蛋白（Hb）的F螺旋结合，从而防止红细胞（RBCs）的粘附。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• Bisamide Inhibitors of Hedgehog Signaling
  申请人：Goldsmith Richard A.

  公开号：US20080269215A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m and n are as defined herein.

  该发明提供了对刺猬信号通路的抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、m和n的定义如本文所述。