N-[(S)-1-phenylethyl]-N'-(diphenylmethylene)-1,2-benzenediamine | 291545-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-phenylethyl]-N'-(diphenylmethylene)-1,2-benzenediamine
• 英文别名: 2-(benzhydrylideneamino)-N-[(1S)-1-phenylethyl]aniline
• CAS: 291545-11-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂
• 分子量: 376.501
• InChiKey: DRASSGUBMOKDER-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-phenylethyl]-N'-(diphenylmethylene)-1,2-benzenediamine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-1-[(S)-1-phenylethyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Amination/Imination Approach to Chiral Benzimidazoles

  摘要：

  The powerful Buchwald-Hartwig amination was utilized for the construction of the benzimidazole nucleus with the substituted nitrogen atom bearing a chiral substituent. A successive amination/imination was followed by an acid-catalyzed ring closure step to give the benzimidazole ring. The products were deprotonated and acylated at the C2 position and could be alkylated on nitrogen to give chiral benzimidazolium salts.

  DOI：

  10.1021/jo016251n
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(S)-1-phenylethyl]-N'-(diphenylmethylene)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral N,N′-disubstituted 1,2-benzenediamines from o-dibromobenzene

  摘要：

  Palladium-catalyzed amination of o-dibromobenzene provided chiral N,N'-disubstituted 1,2-benzenediamines in good to excellent yields. The amination was executed stepwise and in one pot to give unsymmetrically and symmetrically substituted 1,2-benzenediamines. Incorporation of chiral primary amines was possible without racemization using catalytic Pd(2)dba(3)-BINAP. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00124-5