4-methyl-2-isopropylamino-α-phenyl-1-cyclohexene-1-methylenimine | 40235-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-isopropylamino-α-phenyl-1-cyclohexene-1-methylenimine
• CAS: 40235-07-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂
• 分子量: 256.391
• InChiKey: GXSZWCYQAOSFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 4-methyl-2-isopropylamino-α-phenyl-1-cyclohexene-1-methylenimine 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-isopropyl-7-methyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-Methyl-1-isopropyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinazolinone

  摘要：

  化合物的公式I:其中R.degree.是较低的烷基，n为0、1或2，R为较低的烷基，R'是公式##SPC2##中的基团，其中Y和Y'相同或不同，代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、原子量为19到36的卤素或Y和Y'中的一个是三氟甲基，另一个是氢，或者是公式##SPC3##中的基团，其中Y"是氢、氟、氯或1到3个碳原子的烷基，通过将公式II##SPC4##中的化合物与光气环化制备而成，其中上述R、R'、R.degree.和n的定义如上所述，或者，当R不是直接连接到环氮原子的三级烷基基团时，使用C.sub.1-C.sub.2烷基氯碳酸酯或1,1'羰基二咪唑。 公式I的化合物在动物体内具有药理活性。

  公开号：

  US03996227A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-N-(3-methyl cyclohexylidene)-ethylamine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 苯甲腈 、 苯 为溶剂， 生成 4-methyl-2-isopropylamino-α-phenyl-1-cyclohexene-1-methylenimine
  参考文献：
  名称：

  7-Methyl-1-isopropyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinazolinone

  摘要：

  化合物的公式I:其中R.degree.是较低的烷基，n为0、1或2，R为较低的烷基，R'是公式##SPC2##中的基团，其中Y和Y'相同或不同，代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、原子量为19到36的卤素或Y和Y'中的一个是三氟甲基，另一个是氢，或者是公式##SPC3##中的基团，其中Y"是氢、氟、氯或1到3个碳原子的烷基，通过将公式II##SPC4##中的化合物与光气环化制备而成，其中上述R、R'、R.degree.和n的定义如上所述，或者，当R不是直接连接到环氮原子的三级烷基基团时，使用C.sub.1-C.sub.2烷基氯碳酸酯或1,1'羰基二咪唑。 公式I的化合物在动物体内具有药理活性。

  公开号：

  US03996227A1

文献信息

• US3996227A
  申请人：——

  公开号：US3996227A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4066665A
  申请人：——

  公开号：US4066665A

  公开（公告）日：1978-01-03