1-methyl-N-(3-methyl cyclohexylidene)-ethylamine | 40235-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-N-(3-methyl cyclohexylidene)-ethylamine
• 英文别名: 1-methyl-N-(3-methylcyclohexylidene)-ethylamine；3-methyl-N-propan-2-ylcyclohexan-1-imine
• CAS: 40235-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: VRSOLQVXJWPDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N-(3-methyl cyclohexylidene)-ethylamine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 苯甲腈 、 苯 为溶剂， 生成 4-methyl-2-isopropylamino-α-phenyl-1-cyclohexene-1-methylenimine
  参考文献：
  名称：

  7-Methyl-1-isopropyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinazolinone

  摘要：

  化合物的公式I:其中R.degree.是较低的烷基，n为0、1或2，R为较低的烷基，R'是公式##SPC2##中的基团，其中Y和Y'相同或不同，代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、原子量为19到36的卤素或Y和Y'中的一个是三氟甲基，另一个是氢，或者是公式##SPC3##中的基团，其中Y"是氢、氟、氯或1到3个碳原子的烷基，通过将公式II##SPC4##中的化合物与光气环化制备而成，其中上述R、R'、R.degree.和n的定义如上所述，或者，当R不是直接连接到环氮原子的三级烷基基团时，使用C.sub.1-C.sub.2烷基氯碳酸酯或1,1'羰基二咪唑。 公式I的化合物在动物体内具有药理活性。

  公开号：

  US03996227A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 3-甲基环己酮 反应 12.0h， 生成 1-methyl-N-(3-methyl cyclohexylidene)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  测定环外胺的构象和相对构型。

  摘要：

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.2693

文献信息

• 2-Alkylamino-.alpha.-phenyl-1-cyclohexene-1-methyleneimine, its salts
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04066665A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R and R.sup.o are lower alkyl, R' is optionally substituted phenyl or 2-thienyl and n is 0 to 2, and their salt forms, are prepared by reacting a compound of the formula: ##STR2## with an aromatic nitrile and strong base, and quenching with water when the free base form is desired, said first mentioned compounds being intermediates for quinazolinones.

  式为##STR1##的化合物，其中R和R.sup.o为较低的烷基，R'为可选取代的苯基或2-噻吩基，n为0至2，以及它们的盐形式，可通过将式为##STR2##的化合物与芳香族腈和强碱反应，并在需要自由碱形式时用水淬灭来制备，所述第一提到的化合物是喹唑啉酮的中间体。