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(2S)-1-[(2S)-2-benzamido-4-methylpentanoyl]-N-[4-(pyrimidin-2-ylamino)butyl]pyrrolidine-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-1-[(2S)-2-benzamido-4-methylpentanoyl]-N-[4-(pyrimidin-2-ylamino)butyl]pyrrolidine-2-carboxamide
英文别名
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(2S)-1-[(2S)-2-benzamido-4-methylpentanoyl]-N-[4-(pyrimidin-2-ylamino)butyl]pyrrolidine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C26H36N6O3
mdl
——
分子量
480.61
InChiKey
NTASNTLVOCBIDV-VXKWHMMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Bz-L-Leu-L-Pro-OH 、 N-(2-pyrimidinyl)-1,4-diaminobutane 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以17%的产率得到(2S)-1-[(2S)-2-benzamido-4-methylpentanoyl]-N-[4-(pyrimidin-2-ylamino)butyl]pyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型蓝肽衍生的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶低分子量抑制剂
    摘要:
    本文涉及利用具有有趣生物活性的蓝细菌的次级代谢产物氰肽作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。从铜绿素 98-B (1) 作为先导结构开始,我们开发并合成了新的、选择性作用的丝氨酸蛋白酶抑制剂(RA-1005 和 RA-1009,它们是进一步结构-活性研究的合适靶点。
    DOI:
    10.1002/ardp.200300765
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文献信息

  • New Cyanopeptide-Derived Low Molecular Weight Inhibitors of trypsin-like Serine Proteases
    作者:Gregor Radau、Sonja Schermuly、Alexandra Fritsche
    DOI:10.1002/ardp.200300765
    日期:2003.8
    and inhibition tests of new low molecular weight thrombin inhibitors utilizing cyanopeptides, the secondary metabolites of cyanobacteria with interesting biological activities, as new lead structures. Starting with aeruginosin 98‐B (1) as a lead structure, we have developed and synthesised new, selective acting inhibitors of serine proteases (RA‐1005 and RA‐1009, which are suitable targets for further
    本文涉及利用具有有趣生物活性的蓝细菌的次级代谢产物氰肽作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。从铜绿素 98-B (1) 作为先导结构开始,我们开发并合成了新的、选择性作用的丝氨酸蛋白酶抑制剂(RA-1005 和 RA-1009,它们是进一步结构-活性研究的合适靶点。
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