2-(bromomethyl)-6-methylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-methylbenzonitrile
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: AXJWJJNYAVDONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-6-methylbenzonitrile 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-(azidomethyl)-6-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN-2 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CALPAÏNE-2 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  提供了化合物式(I)或(X)，用于治疗与神经细胞死亡相关的疾病，如与神经细胞死亡有关的疾病或症状。在一个方面，提供了具有选择性抑制calpain-2的化合物。优选的化合物可用于治疗急性神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2021163631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(bromomethyl)-6-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINEDIONES AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE QUINAZOLINEDIONES

  摘要：

  公开号：

  WO2013177349A3

文献信息

• 다이사이안스티릴 벤젠 유도체 및 이를 포함하는 형광재료
  申请人：KOREA NATIONAL UNIVERSITY OF TRANSPORTATION Industry-Academic Cooperation Foundation 한국교통대학교산학협력단(220040135375) BRN ▼303-82-06821

  公开号：KR20190043743A

  公开（公告）日：2019-04-29

  본 발명은 하기 구조식 1로 표시되는 다이사이안스티릴 벤젠 유도체에 관한 것이다. 이에 따라, 본 발명의 다이사이안스티릴 벤젠(Dicyanstyryl benzene) 유도체는 형광수율이 현저히 개선되어 사용량을 획기적으로 저감함으로써 환경오염을 최소화하고 경제성을 향상시킬 수 있는 형광재료를 제공할 수 있다. [구조식 1]

  本发明涉及如下结构式1所示的二氰基苯乙烯衍生物。因此，本发明的二氰基苯乙烯（Dicyanstyryl benzene）衍生物能够提供一种荧光材料，其荧光效率显著提高，从而可以大幅减少使用量，最小化环境污染并提高经济性。[结构式 1]
• Discovery of Orally Bioavailable Ligand Efficient Quinazolindiones as Potent and Selective Tankyrases Inhibitors
  作者：Donghui Qin、Xiaojuan Lin、Zhi Liu、Yan Chen、Zhiliu Zhang、Chengde Wu、Linlin Liu、Yan Pan、Sylvie Laquerre、John Emery、Jeff Fergusson、Kimberly Roland、Rick Keenan、Allen Oliff、Sanjay Kumar、Mui Cheung、Dai-Shi Su

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00160

  日期：2021.6.10

  report herein the discovery of quinazolindiones as potent and selective tankyrase inhibitors. Elucidation of the structure–activity relationship of the lead compound 1g led to truncated analogues that have good potency in cells, pharmacokinetic (PK) properties, and excellent selectivity. Compound 21 exhibited excellent potencies in cells and proliferation studies, good selectivity, in vitro activities

  我们在此报告了喹唑啉二酮类作为有效和选择性的tankyrase 抑制剂的发现。阐明先导化合物1g的构效关系导致截短的类似物在细胞中具有良好的效力、药代动力学 (PK) 特性和优异的选择性。化合物21在细胞和增殖研究中表现出优异的效力、良好的选择性、体外活性和优异的 PK 曲线。化合物21还抑制裸鼠中H292异种移植肿瘤的生长。介绍了化合物的合成、生物学、药代动力学、体内功效研究和安全性概况。
• US4244966A
  申请人：——

  公开号：US4244966A

  公开（公告）日：1981-01-13
• [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROQUINOLINONE INHIBITORS OF TSHR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TSHR SUBSTITUÉS DE 3,4-DIHYDROQUINOLINONE
  申请人：[en]SEPTERNA, INC.

  公开号：WO2024026076A2

  公开（公告）日：2024-02-01

  Disclosed are compounds that are thyroid stimulating hormone receptor antagonists, and methods useful for preventing or treating a thyroid disease.