N,N'-bis(2-bromobenzoyl)hydrazine | 50796-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-bromobenzoyl)hydrazine
• 英文别名: N,N′-bis(2-bromo-5-methoxybenzoyl)hydrazine；2-bromo-N'-(2-bromobenzoyl)benzohydrazide；N,N'-Bis-(2-brom-benzoyl)-hydrazin；2-bromo-benzoic acid, 2-(2-bromobenzoyl)hydrazide
• CAS: 50796-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 398.054
• InChiKey: WYAPRDHCKLQNRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-bromobenzoyl)hydrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,5-bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（2-（二苯基膦基）苯基）-1,3,4-恶二唑配体及其Cu（I）配合物用于Sonogashira偶联反应

  摘要：

  两个二膦配体-2,5-双（2-（二苯基膦基）-5-R）苯基）-1,3,4-恶二唑（L1，R = H，L2，R = OMe）及其双核配合物L1Cu和制备并表征了L 2 Cu 3。X射线晶体学确定了L1Cu和L2Cu的分子结构为高氯酸盐，表明它们是双核络合物，每个Cu原子四面体地由两个P原子和两个N原子配位。在无钯条件下，在K 2 CO 3存在下，配体及其Cu（I）络合物催化了碘代苯与苯乙炔的Sonogashira偶联反应。L1催化的偶联反应或L2与铜（MeCN中）4 CLO 4 原位表现出比那些由相应的Cu（I）配合物更好的产率L1Cu或L2Cu。详细的研究表明，L1或L2与Cu（MeCN）4 ClO 4是适合于末端炔烃和芳基卤化物偶联反应的催化剂。芳基碘化物与吸电子基团的偶联反应显示出更好的结果。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3124
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2-bromobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（2-（二苯基膦基）苯基）-1,3,4-恶二唑配体及其Cu（I）配合物用于Sonogashira偶联反应

  摘要：

  两个二膦配体-2,5-双（2-（二苯基膦基）-5-R）苯基）-1,3,4-恶二唑（L1，R = H，L2，R = OMe）及其双核配合物L1Cu和制备并表征了L 2 Cu 3。X射线晶体学确定了L1Cu和L2Cu的分子结构为高氯酸盐，表明它们是双核络合物，每个Cu原子四面体地由两个P原子和两个N原子配位。在无钯条件下，在K 2 CO 3存在下，配体及其Cu（I）络合物催化了碘代苯与苯乙炔的Sonogashira偶联反应。L1催化的偶联反应或L2与铜（MeCN中）4 CLO 4 原位表现出比那些由相应的Cu（I）配合物更好的产率L1Cu或L2Cu。详细的研究表明，L1或L2与Cu（MeCN）4 ClO 4是适合于末端炔烃和芳基卤化物偶联反应的催化剂。芳基碘化物与吸电子基团的偶联反应显示出更好的结果。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3124

文献信息

• Syntheses and insecticidal activities of novel 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Xiumian Zheng、Zhong Li、Yanli Wang、Weidong Chen、Qingchun Huang、Chuanxiang Liu、Gonghua Song

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00168-4

  日期：2003.10

  Nine novel symmetrical and asymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles have been synthesized by a facile and mild method with high yield. Meantime, it was found that the fluorine was easy substituted by hydrazine in polyhalogen-substituted aroyl hydrazine. The preliminary bioassay tests show that two of the compounds (D5 and D6) exhibited a significant insecticidal activity (LC50=116.02 and 70

  通过简便，温和的方法合成了九种新颖的对称和不对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。同时，发现在多卤素取代的芳酰基肼中，氟易于被肼取代。初步的生物测定测试表明，两种化合物（D5和D6）对粘虫（Leucania separata Walker ）表现出显着的杀虫活性（LC 50 = 116.02和70.93 mg l -1）。使用药物发现工作台（DDW）（Cerius 2），研究了结构与活性之间的关系。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR101556823B1

  公开（公告）日：2015-10-01

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 트리아졸비스카바졸계 화합물을 호스트 물질로 사용한 발광층을 유기 전계 발광 소자에 도입함으로써 발광효율, 구동 전압 및 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자를 제공할 수 있다.

  本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该有机化合物的有机电致发光器件，通过将三唑基咔唑衍生物化合物作为宿主材料用于发光层，可以提供发光效率、驱动电压和寿命等特性得到改善的有机电致发光器件。
• Stolle; Johannissien, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 477
  作者：Stolle、Johannissien

  DOI：——

  日期：——
• Benzo[<i>a</i>]acecorannulene:  Surprising Formation of a New Bowl-Shaped Aromatic Hydrocarbon from an Attempted Synthesis of 1,2-Diazadibenzo[<i>d,m</i>]corannulene
  作者：Vikki M. Tsefrikas、Steve Arns、Patrick M. Merner、C. Chad Warford、Bradley L. Merner、Lawrence T. Scott、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1021/ol061554v

  日期：2006.11.9

  Flash vacuum pyrolysis of 7,10-bis(2-bromophenyl)acenaphtho[1,2-d]pyridazine (C26H14Br2N2) has resulted in a surprising transformation, including dinitrogen loss, to give benzo[a]acecorannulene, a novel C26H12 bowl-shaped fullerene fragment.
• Microwave‐Induced Conversion of Acid Hydrazides to N,N′‐Diacylhydrazines in Solvent‐Free Conditions
  作者：B. Sailu、A. Komaraiah、P. S. N. Reddy

  DOI：10.1080/00397910600602677

  日期：2006.7

表征谱图