(1E)-N-(2,6-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate | 87290-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1E)-N-(2,6-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate
• CAS: 87290-12-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂S₂
• 分子量: 212.34
• InChiKey: YISFSJWDCRXHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-(2,6-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,4aS)-4a,8-Dimethyl-2-methylsulfanyl-4,4a-dihydro-pyrido[1,2-d][1,3,4]thiadiazine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。11. 1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓盐碱处理合成吡唑并[1,5-a]吡啶的新方法

  摘要：

  1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓卤化物的碱处理出人意料地以35-87%的产率得到3-酰基-或3-(酰基硫基)吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。一些参与这些反应的 4,4a-二氢吡啶并 [1,2-d][1,3,4] 噻二嗪中间体可以通过它们的核磁共振检测到，并分离出三种相关的 4a,8-二甲基衍生物。还讨论了替代效应和可能的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1432
• 作为产物：
  描述：

  三硫代碳酸二甲酯 、 1-amino-2,6-dimethylpyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到(1E)-N-(2,6-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium-1-thioacylaminides

  摘要：

  以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料，制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺（5-7），收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上，定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明，这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫，收率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1561

文献信息

• YOSHIDA, HIROSHI;URUSHIBATA, KIYOMI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1561-1562
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、URUSHIBATA, KIYOMI、OGATA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHL, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;ITO, MASAYOSHI;YOTSUYA, TOSHIAKI;NAGATA, KE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 5, 1432-1442
  作者：KAKEHL, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、ITO, MASAYOSHI、YOTSUYA, TOSHIAKI、NAGATA, KE+

  DOI：——

  日期：——