(R)-methyl 3-(1-methyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylate | 1056619-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-methyl 3-(1-methyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (5R)-3-(1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 1056619-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• 分子量: 306.275
• InChiKey: XALFJLQOIORPEZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-(1-methyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-(1-methyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-2-oxooxazolidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93904

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-hydroxy-3-(1-methyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-ylamino)propanoate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 水 作用下， 以 乙腈 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (5R)-3-(1-Methyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester的产率得到(R)-methyl 3-(1-methyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X是以下公式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的结构，G是O或S；U是—（CR3R4）n—；W是CH2NHC（=G）R1、CH2NH-het、CH2-G-het、CH2het、C（═O）NHR2；而Y1、Y2和Y3独立地是CH或CF。本发明的化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20090318431A1