N-(2-cyclopent-2-en-1-ylphenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclopent-2-en-1-ylphenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: UJZGKSAMRPZDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclopent-2-en-1-ylphenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.08h， 以63%的产率得到N-[2-(1,5-dihydroxypent-2-yl)phenyl]-2-piperidinoacetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of N- and C-alkenylanilines with ozone under conditions of alcohol formation was studied. Depending on the structure of the alkenyl moiety, the reaction yields aryl-substituted propanols, pentanediols, or tetrahydropyran.

  DOI：

  10.1023/a:1012760303749
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊-2-烯-1-基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(2-cyclopent-2-en-1-ylphenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of N- and C-alkenylanilines with ozone under conditions of alcohol formation was studied. Depending on the structure of the alkenyl moiety, the reaction yields aryl-substituted propanols, pentanediols, or tetrahydropyran.

  DOI：

  10.1023/a:1012760303749

文献信息

• ——
  作者：R. R. Gataullin、T. V. Kazhanova、R. I. Galeeva、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1012760303749

  日期：——

  Oxidation of N- and C-alkenylanilines with ozone under conditions of alcohol formation was studied. Depending on the structure of the alkenyl moiety, the reaction yields aryl-substituted propanols, pentanediols, or tetrahydropyran.