4-[2-ethoxy-13-(2-ethylhexyl)-5,7,12,14-tetraoxo-9-(propan-2-ylamino)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]benzaldehyde | 1391814-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-ethoxy-13-(2-ethylhexyl)-5,7,12,14-tetraoxo-9-(propan-2-ylamino)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]benzaldehyde
• CAS: 1391814-57-5
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O₆
• 分子量: 583.684
• InChiKey: PNYIDXAFBPKUCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-ethoxy-13-(2-ethylhexyl)-5,7,12,14-tetraoxo-9-(propan-2-ylamino)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]benzaldehyde 、 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两亲动态NDI和PDI探针：巨大单层囊泡中的成像微区† ‡

  摘要：

  动态两亲性提供跨膜离子运输，差分传感和细胞摄取的途径。在此报告中，我们介绍了带有荧光尾巴的动态两亲物。测试了核心取代的萘二甲酰亚胺（cNDIs）和per二酰亚胺（cPDIs）。后者分配不佳，发现动态cNDI两亲物可通过RP-HPLC纯化，选择性地分配到混合脂质双层的液体无序（Ld）微区中并激活DNA作为转运蛋白。重要的是，可以通过混合两亲物的结构变化来调节荧光性质，分配和活性。这些结果证实了动态荧光两亲物选择性标记细胞外和细胞内膜结构域并可视化生物学功能的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25119a
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 2,6-diethoxynaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylate 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 57.58h， 生成 4-[2-ethoxy-13-(2-ethylhexyl)-5,7,12,14-tetraoxo-9-(propan-2-ylamino)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  两亲动态NDI和PDI探针：巨大单层囊泡中的成像微区† ‡

  摘要：

  动态两亲性提供跨膜离子运输，差分传感和细胞摄取的途径。在此报告中，我们介绍了带有荧光尾巴的动态两亲物。测试了核心取代的萘二甲酰亚胺（cNDIs）和per二酰亚胺（cPDIs）。后者分配不佳，发现动态cNDI两亲物可通过RP-HPLC纯化，选择性地分配到混合脂质双层的液体无序（Ld）微区中并激活DNA作为转运蛋白。重要的是，可以通过混合两亲物的结构变化来调节荧光性质，分配和活性。这些结果证实了动态荧光两亲物选择性标记细胞外和细胞内膜结构域并可视化生物学功能的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25119a