allyl [(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-(2-{4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl [(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-(2-{4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-79-2
• 化学式: C₄₅H₅₃N₂O₆PSi
• 分子量: 776.985
• InChiKey: ZYEFOVRZWHYCEO-BGSCWRQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl [(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-(2-{4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl [(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-(2-{4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphoranilidene)-ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-acetyl}-phenyl)-acetic acid 、 甲胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 allyl [(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-(2-{4-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——