3-溴-2,6-二甲基苯甲酸 | 123278-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,6-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-2,6-dimethylbenzoic acid
• CAS: 123278-07-9
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: KSSHISAHZOMUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,6-二甲基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三丁基膦 、 三叔丁基膦 、 dimethyl sulfide borane 、 diamide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 {1-[2,4-dimethyl-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl )-phenyl]-pyrrolidin-2-(R)-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel pyrrolidine-containing bradykinin antagonists

  摘要：

  The design and synthesis of novel pyrrolidine-containing bradykinin antagonists, 11, are described. Conformational analysis suggested that a pyrrolidine moiety could substitute for the N-methyl cis-amide moiety of FR 173657. The in vitro binding data showed that the (S)-isomer of 11 was potent in the bradykinin 132 receptor-binding assay with a K-i of 33 nM. The opposite isomer, (R)-II, had a K-i of 46 nM. The in vitro binding data confirmed our conformational hypothesis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00309-3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以75.38%的产率得到3-溴-2,6-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• The [1,2,4]Triazolo[4,3‐ <i>a</i> ]pyridine as a New Player in the Field of IDO1 Catalytic Holo‐Inhibitors
  作者：Silvia Fallarini、Irene P. Bhela、Silvio Aprile、Enza Torre、Alice Ranza、Elena Orecchini、Eleonora Panfili、Maria T. Pallotta、Alberto Massarotti、Marta Serafini、Tracey Pirali

  DOI：10.1002/cmdc.202100446

  日期：2021.11.19

  A new player has joined the field of IDO1 catalytic holo-inhibitors: From a structure-based virtual screen, a hit compound displaying an atypical [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine ring as the heme-binding scaffold was identified. The in silico-guided design of analogues led to the identification of an IDO1 inhibitor with sub-micromolar potency, high metabolic stability and selectivity over TDO and CYP

  一位新玩家加入了 IDO1 催化全息抑制剂领域：从基于结构的虚拟屏幕中，显示出非典型 [1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶环作为血红素结合的命中化合物支架被识别。类似物的计算机引导设计导致鉴定出一种 IDO1 抑制剂，该抑制剂具有亚微摩尔效力、高代谢稳定性以及对 TDO 和 CYP 酶的选择性。
• NOVEL BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090048238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Insecticidal (2,6-dimethyl-3-substituted phenyl)methyl
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04375476A1

  公开（公告）日：1983-03-01

  (2,6-Dimethyl-3-substituted phenyl)methyl cyclopropanecarboxylates and insecticidal compositions containing these esters are useful for the control of a broad range of insects and acarids.

  (2,6-二甲基-3-取代苯基)甲基环丙烷羧酸酯及含有这些酯的杀虫剂组合物对控制广泛范围的昆虫和螨类具有有效作用。