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4-chloro-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carboxamide | 853577-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carboxamide
英文别名
——
4-chloro-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carboxamide化学式
CAS
853577-45-4
化学式
C15H19ClN4O
mdl
——
分子量
306.795
InChiKey
JEBIXGXUVMOGMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carboxamide硝基苯 为溶剂, 生成 1,1-Dimethyl-4-piperidin-1-yl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one 、 4-Chloro-1,1-dimethyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的炔属嘧啶的分子内杂Diels-Alder环加成反应合成稠合双环吡啶
    摘要:
    合成了一系列炔属嘧啶并对其进行微波辐射。与常规加热相比,对于所有报道的反应时间较短的底物,微波辐射通常都能将其干净地转化为稠合的双环吡啶。该方法已经成功地应用于融合的内酯和内酰胺的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.098
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的炔属嘧啶的分子内杂Diels-Alder环加成反应合成稠合双环吡啶
    摘要:
    合成了一系列炔属嘧啶并对其进行微波辐射。与常规加热相比,对于所有报道的反应时间较短的底物,微波辐射通常都能将其干净地转化为稠合的双环吡啶。该方法已经成功地应用于融合的内酯和内酰胺的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.098
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