3-bromobenzo[b]thiophene-5-carboxylic acid | 1379369-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-bromobenzo[b]thiophene-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Bromo-1-benzothiophene-5-carboxylic acid
• CAS: 1379369-55-7
• 化学式: C₉H₅BrO₂S
• 分子量: 257.107
• InChiKey: FMWRIAILPXDZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromobenzo[b]thiophene-5-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-5-羧酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-bromobenzo[b]thiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3, 4 - DIHYDRO - 2H - PYRIDO [1, 2 -A] PYRAZINE - 1, 6 - DIONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF (INTER ALIA) ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE-1,6-DIONE SUBSTITUÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE (ENTRE AUTRES) LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013171712A1

文献信息

• [EN] SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] MONOMÈRES SILYLES APTES À FORMER UN MULTIMÈRE DANS UNE SOLUTION AQUEUSE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2013058825A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Described herein are silyl monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. Such multimer forming associations of monomers may be promoted by the proximal binding of the monomers to their target biomolecule(s). In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些硅基单体，当它们与一个、两个、三个或更多的其他单体在水介质中接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。这种单体的多聚体形成关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面，这种单体可以在水介质中（例如在体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质上的两个或更多的结合域或不同蛋白质上的结合域。
• SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140163229A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are silyl monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. Such multimer forming associations of monomers may be promoted by the proximal binding of the monomers to their target biomolecule(s). In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些硅基单体，这些单体能够在水介质中与其他单体接触时形成生物上有用的多聚体。这种多聚体形成的单体关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面，这样的单体可以在水介质（例如体内）中与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑的单体可能包括配体部分、连接元素和连接配体部分和连接元素的连接器元素。在水介质中，这样的单体可以通过每个连接器元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质上的两个或更多结合域或不同蛋白质上的结合域。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023121939A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Provided are novel Substituted Thiophene Derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R7are as defined herein, as well as compositions comprising at least one Substituted Thiophene Derivative, and methods of using the Substituted Thiophene Derivatives for treating or preventing cancer in a patient.

  本文提供了新颖的式 (I) 取代的噻吩衍生物及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R7 如本文所定义；还提供了包含至少一种取代的噻吩衍生物的组合物，以及使用取代的噻吩衍生物治疗或预防患者癌症的方法。
• BICYCLIC ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2177505A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  An object of the present invention is to provide a novel and excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, based on the serotonin 5-HT5A receptor modulating action. It was confirmed that a bicyclic acylguanidine derivative which has a characteristic structure that guanidine is bonded to one ring of a bicyclic structure such as chromene and dihydronaphthalene through a carbonyl group and a cyclic group is bonded on the other ring, has a potent 5-HT5A receptor modulating action and an excellent pharmacological action based on this mechanism. The present invention is useful as an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder.

  本发明的目的是提供一种基于血清素5-HT5A受体调节作用的治疗或预防痴呆症、精神分裂症等的新型优良药物。 经证实，双环酰基胍衍生物具有这样一种特征结构，即胍通过羰基键合在铬烯和二氢萘等双环结构的一个环上，并在另一个环上键合了一个环状基团，基于这种机理，该衍生物具有强效的 5-HT5A 受体调节作用和优异的药理作用。本发明可作为治疗或预防痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍或注意缺陷多动障碍的优良药物。
• SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE-1,6-DIONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF (INTER ALIA) ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2850083B1

  公开（公告）日：2016-04-27