N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-methylbenzamide | 1073143-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-methylbenzamide
• CAS: 1073143-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆INO₂
• 分子量: 503.183
• InChiKey: YTUMPLBZFSKEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-methylbenzamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-5-methylphenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  LXR Antagonists with a 5-Substituted Phenanthridin-6-one Skeleton: Synthesis and LXR Transrepression Activities of Conformationally Restricted Carba-T0901317 Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(n)7
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(4-(甲基氨基)苯基)-2-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-iodo-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  LXR Antagonists with a 5-Substituted Phenanthridin-6-one Skeleton: Synthesis and LXR Transrepression Activities of Conformationally Restricted Carba-T0901317 Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(n)7