3-Benzyl-6-phenyl-pyridazin | 15046-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Benzyl-6-phenyl-pyridazin
• 英文别名: 3-benzyl-6-phenyl-pyridazine；3-Benzyl-6-phenylpyridazine
• CAS: 15046-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: DKKYAEAMZMBFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-6-phenyl-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester 生成 3-Benzyl-6-phenyl-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Klein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 74,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective mono-substitution in Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 3,6-dichloropyridazine with organozinc compounds
  作者：Dmitriy S. Chekmarev、Alexander E. Stepanov、Alexander N. Kasatkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.124

  日期：2005.2

  Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 3,6-dichloropyridazine (1) with benzyl, aryl, and alkyl organozinc compounds led to selective mono-substitution of one of the chlorine atoms. The subsequent cross-coupling of the resulting monochlorides with RZnCl afforded unsymmetrical 3,6-carbon-disubstituted pyridazines.

  Pd催化的3,6-二氯哒嗪（1）与苄基，芳基和烷基有机锌化合物的交叉偶联反应导致氯原子之一的选择性单取代。随后将所得的一氯化物与RZnCl交叉偶联，得到不对称的3,6-碳二取代的哒嗪。