Pd(dppb)2 | 106584-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd(dppb)2
• 英文别名: 4-Diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane;palladium；4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane;palladium
• CAS: 106584-00-3
• 化学式: C₅₆H₅₆P₄Pd
• 分子量: 959.376
• InChiKey: JSGBDRBHZBSVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.06
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 Pd(dppb)2 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-溴吡啶氧化成钯0的钯（II）二膦配合物的合成和电喷雾质谱

  摘要：

  钯（> 0>）膦配合物与2-溴吡啶的氧化加成反应产生了一系列结构独特的配合物，即反式-（N，P）-[Pd 2 Br 2（PPh 3）2（µ-C 5 ħ 4 N- ç 2，ñ）2 ] 1，[钯2（μ-C 5 H ^ 4 N- ç 2，ñ）2（μ-DPPM）2 ]溴2 2，[钯2（η 1个-dppp ）2（µ-C 5ħ 4 N- Ç 2，Ñ）2（μ-DPPP）]溴2 3，反式- [{PDBR（η 1 -C 5 ħ 4 N- Ç 2）（μ-DPPB）} Ñ ] 4，反式- （N，P） - [钯2溴2（μ-C 5 H ^ 4 N- ç 2，ñ）2（μ-DPPB）] 5和顺- [PDBR（η 1 -C 5 ħ 4 NH- ç 2）（η 2-dppf ）] Br 6 [Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n  = 1（dppm），3（dppp）或4（dppb）；dppf ＝ Fe（Ph 2 PC 5

  DOI：

  10.1039/a803779e
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Pd(dppb)2
  参考文献：
  名称：

  Palladium-assisted macrocyclization approach to cytochalasins: a synthesis of antibiotic A26771B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a043
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 3,4-bistributylstannyl-2(5H)-furanone 在 copper(l) iodide 、 Pd(dppb)2 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到3,4-二苯基-5H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  3,4-双锡烷基-2（5 H）呋喃酮的制备与反应

  摘要：

  双三丁基锡烷基-2（5 H）-呋喃酮4a是由3-（四氢吡喃-2-基）氧基丁-2-丙酮酸酯制得的，并显示出在其Stille反应中与一系列卤代化合物具有良好的选择性，从而导致4-取代的3-stannyl-2（5 H）-呋喃酮，通常收率中等。在某些反应条件下，还从反应中分离出双取代的产物。制备了对应于4a的3，4-双三甲基锡烷基呋喃酮4b，但是在对其进行Stille反应的所有尝试中都将其分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00995-x

文献信息

• Fluoride-induced reduction of palladium(II) and platinum(II) phosphine complexes
  作者：M. R. Mason、J. G. Verkade

  DOI：10.1021/om00042a040

  日期：1992.6

  A novel redox reaction involving fluoride and phosphine complexes of palladium(II) is reported. The scope of this reaction has been investigated using the ligands PPh3, Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1-4), Ph2PCH2C(CH3)2CH2PPh2, Ph2PCH3, and P(CH2CH2CN)3; several solvents including DMSO, pyridine, acetonitrile, and THF; and either n-Bu4NF.3H2O or KF/18-crown-6 as the fluoride source. The reduction products are palladium(0) phosphine complexes for which this reaction offers a convenient synthetic route. P-31 and F-19 NMR spectra permitted identification of the initial oxidation products as difluorophosphoranes (R3PF2), which subsequently hydrolyzed, forming phosphine oxides if a hydrated fluoride source is used. Results implicating a fluoride-induced redox reaction in the thermal decomposition of [(Ph3P)3PdCl]BF4 to yield [Pd3Cl(PPh2)2(PPh3)3] BF4 are also presented. Preliminary results indicate that platinum complexes also undergo this reaction, but nickel complexes yield NiF2. The X-ray parameters for Pd(dppp)2 (dppp = 1,3-bis(diphenyphosphino)propane) are: monoclinic, space group C2/c (No. 15), a = 18.396 (2) angstrom, b = 13.290 (1) angstrom, c = 20.186 (2) angstrom, beta = 109.383 (5)-degrees, and Z = 4.
• Mixed biphosphine complexes of palladium(0); the structure of “bis(diphenylphosphino)ethane”-“bis(dicyclohexylphosphino)ethane” palladium(0)
  作者：Gillian T.L. Broadwood-Strong、Penny A. Chaloner、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81751-9

  日期：1993.4

  A range of mixed biphosphine complexes of palladium(0) has been prepared and characterized by P-31 NMR spectroscopy. The complexes disproportionate in solution at rates which depend on the nature of the ligands. The structure of [Pd(dcpe)(dppe)] has been established in an X-ray diffraction study.
• Palladium-assisted macrocyclization approach to cytochalasins: a synthesis of antibiotic A26771B
  作者：Barry M. Trost、Steven J. Brickner

  DOI：10.1021/ja00341a043

  日期：1983.2
• Synthesis and electrospray mass spectrometry of palladium(II) diphosphine complexes from oxidative addition of 2-bromopyridine to Pd0
  作者：Clavius C. H. Chin、Jeremy S. L. Yeo、Z. H. Loh、J. J. Vittal、W. Henderson、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/a803779e

  日期：——

  Oxidative addition reactions of palladium(>0>) phosphine complexes with 2-bromopyridine gave rise to a series of structurally distinctive complexes, namely trans-(N,P)-[Pd2Br2(PPh3)2(µ-C5H4N-C 2,N)2] 1, [Pd2(µ-C5H4N-C 2,N)2(µ-dppm)2]Br2 2, [Pd2(η1-dppp)2(µ-C5H4N-C 2,N)2(µ-dppp)]Br2 3, trans-[PdBr(η1-C5H4N-C 2)(µ-dppb)}n] 4, trans-(N,P)-[Pd2Br2(µ-C5H4N-C 2,N)2(µ-dppb)] 5 and cis-[PdBr(η1-C5H4NH-C 2)(η2-dppf)]Br

  钯（> 0>）膦配合物与2-溴吡啶的氧化加成反应产生了一系列结构独特的配合物，即反式-（N，P）-[Pd 2 Br 2（PPh 3）2（µ-C 5 ħ 4 N- ç 2，ñ）2 ] 1，[钯2（μ-C 5 H ^ 4 N- ç 2，ñ）2（μ-DPPM）2 ]溴2 2，[钯2（η 1个-dppp ）2（µ-C 5ħ 4 N- Ç 2，Ñ）2（μ-DPPP）]溴2 3，反式- [PDBR（η 1 -C 5 ħ 4 N- Ç 2）（μ-DPPB）} Ñ ] 4，反式- （N，P） - [钯2溴2（μ-C 5 H ^ 4 N- ç 2，ñ）2（μ-DPPB）] 5和顺- [PDBR（η 1 -C 5 ħ 4 NH- ç 2）（η 2-dppf ）] Br 6 [Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n  = 1（dppm），3（dppp）或4（dppb）；dppf ＝ Fe（Ph 2 PC 5