2-(4-溴苯氧基)-N-甲基乙胺 | 743456-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)-N-甲基乙胺
• 英文名称: N-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]-N-methylamine
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)-N-methylethanamine
• CAS: 743456-85-1
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• mdl: MFCD05264059
• 分子量: 230.104
• InChiKey: KBQNXQWMKSFFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-N-甲基乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-bromophenoxy)ethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040220194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)ethyl methanesulfonate 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-溴苯氧基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040220194A1

文献信息

• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• [DE] HERBIZIDE MITTEL AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN CARBONSÄUREAMIDEN<br/>[EN] HERBICIDAL AGENTS BASED ON SUBSTITUTED CARBOXAMIDES<br/>[FR] AGENTS HERBICIDES A BASE D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001091558A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Die Erfindung betrifft herbizide Mittel enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) (I)in welcher A für eine Einfachbindung oder für Alkandiyl (Alkylen) steht, Q für eine Einfachbindung, O (Sauerstoff), S (Schwefel), SO, SO2, NH, N(Alkyl) oder CH2 (Methylen) steht, R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Aryloxyalkyl, Arylalkenyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl oder Heterocyclylalkenyl steht, R2 für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht, und R3 für eine jeweils gegebenenfalls substituierte, monocyclische oder bicyclische, gesättigte oder - gegebenenfalls teilweise - ungesättigte, carbocyclische oder heterocyclische Gruppierung steht, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und außerdem eine Untergruppe von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), die ausschliesslich bisher noch nicht bekannte Verbindungen enthält.