benzyl (R)-(2-(4-(benzyloxy)benzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 934424-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-(2-(4-(benzyloxy)benzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 934424-54-1
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 552.67
• InChiKey: BRVFBWASIPBMQX-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-(2-(4-(benzyloxy)benzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Spiroleucettadine: synthetic studies and investigations towards structural revision

  摘要：

  Synthetic efforts towards spiroleucettadine are described, including the enantioselective synthesis of the presumed biosynthetic precursor. High level density functional theory calculations were used to predict the C-13 NMR shifts of possible alternative structures and, along with a re-evaluation of the available NMR data, allow the proposal of revised structures for this spirocyclic alkaloid. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.088
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 sodium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 benzyl (R)-(2-(4-(benzyloxy)benzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Spiroleucettadine: synthetic studies and investigations towards structural revision

  摘要：

  Synthetic efforts towards spiroleucettadine are described, including the enantioselective synthesis of the presumed biosynthetic precursor. High level density functional theory calculations were used to predict the C-13 NMR shifts of possible alternative structures and, along with a re-evaluation of the available NMR data, allow the proposal of revised structures for this spirocyclic alkaloid. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.088