7-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-5-ylamine | 872058-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-5-ylamine
• 英文别名: 7-Phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidine-5-amine；7-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
• CAS: 872058-75-8
• 化学式: C₁₁H₉N₅
• 分子量: 211.226
• InChiKey: CTAUZTKEFXUWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-5-ylamine 、 (7CI,8CI,9CI)-2,4-二氟-6-甲基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (2-Fluoro-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-(7-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及三唑吡咯啉，咪唑吡咯啉及其衍生物以及其药用可接受盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛B细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的哺乳动物的方法，包括给予上述描述的化合物的有效量。

  公开号：

  US20050288502A1

文献信息

• 8-Substituted 7-phenyl-1,2,4-triazolo [2,3-c] pyrimidines-5-amines and amides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0129247A1

  公开（公告）日：1984-12-27

  This invention relates to compounds having the formula wherein R, represents hydrogen, halogen or alkoxy, R2 and R3 are hydrogen, alkanoyl or alkyl each being the same or different, R. represents alkanoyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkynyl, adamantanecarbonyloxyalkyl, bromoalkyl or benzoyloxyalkyl.

  本发明涉及具有以下式子的化合物 其中 R 代表氢、卤素或烷氧基，R2 和 R3 分别为氢、烷酰基或烷基，它们可以相同或不同，R.代表烷酰氧基烷基、羟基烷基、氢、烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、金刚烷羰氧基烷基、溴烷基或苯甲酰氧基烷基。
• [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivative as A2A receptor inhibitor
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11117899B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Provided are a compound represented by formula (I), an isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application of the same in preparing a drug for treating a disease related to A2A receptor. The R1, R2, R3, ring A, ring B, n, and m are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由式（I）代表的化合物、其异构体或药学上可接受的盐，以及其在制备治疗与 A2A 受体有关的疾病的药物中的应用。R1、R2、R3、环 A、环 B、n 和 m 如说明书中所定义。
• Diol metabolites of 7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines-5-amines
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0374914B1

  公开（公告）日：1994-04-20
• CONDENSED TRIAZOLES AND INDAZOLES USEFUL IN TREATING CITOKINES MEDIATED DISEASES AND OTHER DISEASES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1765825A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVE AS A2A RECEPTOR INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3611174B1

  公开（公告）日：2022-06-08