联苯-3-肼 | 39785-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯-3-肼
• 英文名称: biphenyl-3-hydrazine
• 英文别名: Biphenylyl-3-hydrazin；m-Phenyl-phenylhydrazin；biphenyl-3-yl-hydrazine；Biphenyl-3-yl-hydrazin；(3-phenylphenyl)hydrazine
• CAS: 39785-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD05662478
• 分子量: 184.241
• InChiKey: GCJIZSPOWYAARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  373.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯-3-肼 在 锂硼氢 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(5-(((1-([1,1'-biphenyl]-3-yl)cyano-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)-3-chloro-2-hydroxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of phenylpyrazole derivatives as a novel class of anti-HIV agents

  摘要：

  The structure-activity relationship of phenylpyrazole derivative 1 was investigated for the development of novel anti-HIV agents. Initial efforts revealed that the diazenyl group can be replaced by an aminomethylene group. In addition, we synthesized various derivatives by the reductive amination of benzaldehydes with 5-aminopyrazoles and carried out parallel structural optimization on the benzyl group and the pyrazole ring. This optimization led to a six-fold more potent derivative 32j than the lead compound 1, and this derivative has a 3',4'-dichloro-(1,1'-biphenyl)-3-yl group. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.026
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 联苯-3-肼
  参考文献：
  名称：

  Niwa, Tohoku Yakka Daigaku Kiyo, 1957, # 4, p. 61,64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of selective inhibitors of cyclin dependent kinase 4
  作者：David J Carini、Robert F Kaltenbach、Jie Liu、Pamela A Benfield、John Boylan、Michael Boisclair、Leonardo Brizuela、Catherine R Burton、Sarah Cox、Robert Grafstrom、Barbara A Harrison、Kimberly Harrison、Emeka Akamike、Jay A Markwalder、Yuki Nakano、Steven P Seitz、Diane M Sharp、George L Trainor、Thais M Sielecki

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00416-4

  日期：2001.8

  A new structural type of kinase inhibitor, containing a benzocarbazole nucleus, has been identified. Members of the series are selective for inhibition of the cyclin dependent kinase family of enzymes. Although the cdks are highly homologous, representatives of the series showed intra-cdk selectivities, especially for cdk4. SAR studies elucidated the important features of the molecules for inhibition

  已经确定了一种新型的激酶抑制剂，其包含苯并咔唑核。该系列的成员对抑制细胞周期蛋白依赖性激酶家族的酶具有选择性。尽管cdks高度同源，但该系列的代表显示了cdk内选择性，尤其是对于cdk4。SAR研究阐明了抑制分子的重要特征。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• 一种利用过渡金属催化咔唑与芳基肼反应合成N-芳基咔唑类化合物的方法
  申请人：新乡市润宇新材料科技有限公司

  公开号：CN112010798A

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明涉及一种利用过渡金属催化咔唑与芳基肼反应合成N‑芳基咔唑类化合物的方法，该方法以过渡金属盐为催化剂，以咔唑类化合物和芳基肼类化合物为反应底物，将反应底物、碱类化合物添加到溶剂中反应一定时间后得到反应液，对反应液分离提纯得到N‑芳基咔唑类化合物。本发明采用低沸点乙腈作为反应溶剂，反应后处理易于进行；以空气氧作为氧化剂，反应条件绿色环保、安全、成本低，避免过度氧化；以芳基肼类化合物作为芳基化试剂，反应副产物只有水和氮气，环境友好无污染；以过渡金属盐为催化剂，其活性高，避免了当量贵金属的使用，降低了合成成本。总的来说，该合成方法绿色环保、工艺简捷、反应选择性好、产率高，具有较强的工业应用前景。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Novira Therapeutics Inc.

  公开号：EP3312160A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法，包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
• Substituted indole-1-acetic acids as potent and selective CRTh2 antagonists—discovery of AZD1981
  作者：Tim Luker、Roger Bonnert、Steve Brough、Anthony R. Cook、Mark R. Dickinson、Iain Dougall、Chris Logan、Rukhsana T. Mohammed、Stuart Paine、Hitesh J. Sanganee、Carol Sargent、Jerzy A. Schmidt、Simon Teague、Stephen Thom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.124

  日期：2011.11

  Novel indole-3-thio-, 3-sulfonyl- and 3-oxy-aryl-1-acetic acids are reported which are potent, selective antagonists of the chemoattractant receptor-homologous expressed on Th2 lymphocytes receptor (CRTh2 or DP2). Optimization required maintenance of high CRTh2 potency whilst achieving a concomitant reduction in rates of metabolism, removal of cyp p450 inhibition and minimization of aldose reductase and aldehyde reductase activity. High quality compounds suitable for in vivo studies are highlighted, culminating in the discovery of AZD1981 (22). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.