2-[N-(diphenylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester | 868541-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(diphenylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[N-(diphenylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid, tert-butyl ester；tert-butyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoate
• CAS: 868541-94-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 392.522
• InChiKey: PCPWQYAHPVGEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(diphenylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester 在 citric acid 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 2-amino-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL DIHYDRO PYRROLE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DERIVES ACYL-DIHYDRO-PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  公式（I）中的新型抗病毒剂：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；G代表氢或C1-6烷基，可选择地被来自卤素、OR1、SR1、C(O)NR2R3、CO2H、C(O)R4、CO2R4、NR2R3、NHC(O)R4、NHCO2R4、NHC(O)NR5R6、SO2NR5R6、SO2R4、硝基、氰基、芳基、杂芳基和杂环烷基的一个或多个取代基取代；R1代表氢、C1-6烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；R2和R3独立地选自氢、C1-6烷基、芳基和杂芳基；或R2和R3与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；R4从由C1-6烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群体中选择；R5和R6独立地选自氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基的群体；或R5和R6与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环；J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；及其盐、溶剂合物和酯；但是当A酯化形成-OR（其中R从直链或支链烷基、芳基烷基、芳基氧烷基或芳基中选择）时，则R不是叔丁基；提供了它们的制备方法、包括它们的药物组合物以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2005103045A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基噻唑 在 potassium tert-butylate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-[N-(diphenylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45615

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Methoxy-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid Compounds and Derivatives Thereof as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Guidetti Rossella

  公开号：US20070270475A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Anti-viral agents of Formula (Ia) wherein: A represents hydroxy; D represents 4-tert-butyl-3-methoxyphenyl; E represents 1,3-thiazol-2-yl or 5-methyl-1,3-thiazol-2-yl,; G represents methoxymethyl; J represents 1,3-thiazol-2-ylmethyl, 1,3-thiazol-4-ylmethyl, 1,2-thiazol-3-ylmethyl, or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form —OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  式(Ia)的抗病毒剂，其中：A代表羟基；D代表4-叔丁基-3-甲氧基苯基；E代表1,3-噻唑-2-基或5-甲基-1,3-噻唑-2-基；G代表甲氧甲基；J代表1,3-噻唑-2-基甲基，1,3-噻唑-4-基甲基，1,2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；以及它们的盐、溶剂化合物和酯；但当A酯化形成-OR时，其中R选择直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基，则R不是叔丁基；提供了它们的制备方法和在HCV治疗中的应用。
• 4-(PYRAZINE-2-YL) -PYRROLIDINE -2-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Guidetti Rossella

  公开号：US20090227600A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Anti-viral agents of Formula (Ia) wherein: A represents hydroxy; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is 4-tert-butyl-3-methoxyphenyl; D represents 1,3-thiazol-2-yl or 5-methyl-1,3-thiazol-2-yl; E represents pyrazin-2-yl; G represents 1,3-thiazol-2-ylmethyl, 1,3-thiazol-4-ylmethyl, 1,2-thiazol-3-ylmethyl, or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form —OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  公式（Ia）的抗病毒剂其中：A代表羟基；B代表C（O）R3，其中R3为4-叔丁基-3-甲氧基苯基；D代表1,3-噻唑-2-基或5-甲基-1,3-噻唑-2-基；E代表吡嗪-2-基；G代表1,3-噻唑-2-基甲基，1,3-噻唑-4-基甲基，1,2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；以及它们的盐，溶剂化合物和酯；当A酯化形成-OR时，其中R选自直链或支链烷基，芳基烷基，芳氧基烷基或芳基，则R不是叔丁基。提供了制备它们及其在HCV治疗中的使用的方法。
• WO2006/45613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——