N-(4-cyanophenyl)carbamoyl chloride | 63468-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 63468-97-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: AAFNCROTPCODFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)carbamoyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isatin N -phenylsemicarbazone：取代基和浓度对阴离子感测选择性和灵敏度的影响†

  摘要：

  取代基和浓度对阴离子传感选择性和九个新的靛红容易地合成灵敏度的效果Ñ -phenylsemicarbazone Ë异构体传感器IIIA-XIa的进行了研究。为缔合常数之间的显着差异IIIA-XIa的具有强和弱碱性阴离子相互作用允许的F检测-或CH 3 COO -的阴离子，即使在高的弱碱性阴离子过量。异丁嗪环的5位取代环和苯环上对环的对位取代会影响传感器：阴离子络合物的化学计量，进而影响传感器的灵敏度。检出限3–4×10-7摩尔分米-3与F -和CH 3 COO -由传感器阴离子IVA和Va的轴承吸电子取代基是在有机溶剂中这些阴离子的最低公布检测限之间。高选择性和传感器的灵敏度经由允许自信˚F -在耐受氟化物的饮用水电平检测。溶液稀释导致传感器选择性的巨大变化。因此，一种E-异构体可用于感测强碱性和弱碱性阴离子。在另一侧上，传感器更高的溶液浓度增加在F -和CH 3COO -阴离子的检测范围中，类似于附加Ž

  DOI：

  10.1039/c4ra04847d
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 对氨基苯腈 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-cyanophenyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Isatin N -phenylsemicarbazone：取代基和浓度对阴离子感测选择性和灵敏度的影响†

  摘要：

  取代基和浓度对阴离子传感选择性和九个新的靛红容易地合成灵敏度的效果Ñ -phenylsemicarbazone Ë异构体传感器IIIA-XIa的进行了研究。为缔合常数之间的显着差异IIIA-XIa的具有强和弱碱性阴离子相互作用允许的F检测-或CH 3 COO -的阴离子，即使在高的弱碱性阴离子过量。异丁嗪环的5位取代环和苯环上对环的对位取代会影响传感器：阴离子络合物的化学计量，进而影响传感器的灵敏度。检出限3–4×10-7摩尔分米-3与F -和CH 3 COO -由传感器阴离子IVA和Va的轴承吸电子取代基是在有机溶剂中这些阴离子的最低公布检测限之间。高选择性和传感器的灵敏度经由允许自信˚F -在耐受氟化物的饮用水电平检测。溶液稀释导致传感器选择性的巨大变化。因此，一种E-异构体可用于感测强碱性和弱碱性阴离子。在另一侧上，传感器更高的溶液浓度增加在F -和CH 3COO -阴离子的检测范围中，类似于附加Ž

  DOI：

  10.1039/c4ra04847d

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087746A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I); wherein: R1 represents -C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-3 alkyl; R2 represents -aryl, -heterocyclyl, heteroaryl, -aryl-X-C3-8 cycloalkyl, -aryl-X-aryl, -aryl-X-heteroaryl, -aryl-X-heterocyclyl, -heteroaryl-X-C3-8 cycloalkyl, -heteroaryl-X-aryl, -heteroaryl-X-heteroaryl, -heteroaryl-X-heterocyclyl, -heterocyclyl-X-C3-8 cycloalkyl, -heterocyclyl-X-aryl, -heterocyclyl-X-heteroaryl or -heterocyclyl-X-heterocyclyl; X represents a bond , O, CO, -CH2O-, -COCH2-, -COCH2O-, -CONR2b-, -COCH2 NR2bCO-, -CSNH-, SO2, -SO2C1-3 alkyl-, -SO2C2-3 alkenyl-, -COC2-3 alkenyl-, -CO-C(R2a)(R2b)- or -CO- C(R2a)(R2b)CH2-; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯并哌啶衍生物；其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-CO -，-CO -，-CONR2b-，-CO NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C(R2a)(R2b)-或-CO- C(R2a)(R2b)CH2-；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍中的应用。
• Substituierte 1-phenyl-oxazoliden-2-one Derivate und ihre Verwendung als Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0697408A1

  公开（公告）日：1996-02-21

  Verbindungen der Formel I worin R¹ und X die angegebenen Bedeutungen besitzen, deren physiologisch unbedenkliche Salze und/oder Solvate, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 中 R¹ 和 X 的含义，以及它们对人体无害的盐类和/或溶解物，可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• US4467092A
  申请人：——

  公开号：US4467092A

  公开（公告）日：1984-08-21
• US5614535A
  申请人：——

  公开号：US5614535A

  公开（公告）日：1997-03-25