(R)-N-(6-chlorochroman-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 916223-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-N-(6-chlorochroman-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[(3R)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 916223-22-8
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 279.646
• InChiKey: UMPIVIQDQGRKLP-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(6-chlorochroman-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R)-6-chloro-3-[(trifluoroacetyl)amino]chromane-8-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126938

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((R)-5-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)trifluoroacetamide 在 palladium diacetate 甲酸 、 磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-N-(6-chlorochroman-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126938

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Novel 8-Sulfonyl-3 Aminosubstituted Chroman or Tetrahydronaphtalene Derivatives Modulating the 5HT6 Receptor
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20090099187A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R 1 to R 12 , P, X, Q and n are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1至R12，P，X，Q和n如公式I中所定义，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法以及用于制备中的新中间体，含有上述化合物的制药配方以及在治疗中使用上述化合物。
• NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3851436A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  A compound selectively inhibiting Nav1.7 over Nav1.5 is provided. A heteroaromatic amide derivative or salt thereof showing high efficacy for various diseases associated with Nav1.7 such as pain, represented by the general formula (I) [wherein, X1-X2 is N-C or C-N, Y1 , Y2, Y3 and Y4 are -CH2-, -CR4aH- or -O- and so on, Z1 is-O- and so on, ring A is a 3- to 7-membered monocyclic aromatic ring and so on, R1a and R1b are a hydrogen atom or a halogen atom and so on, R2 is a hydrogen atom and so on, R3a, R3b and R3c are a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group and so on, R4a, R4b and R4c are, an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group or C1-C6 haloalkoxy group and so on, R5a is a hydrogen atom and so on, R5a and R5b together form -CH2O- and so on, R6a and R6b are a hydrogen atom and so on, n is 1 or 2.].

  提供了一种选择性抑制 Nav1.7 而非 Nav1.5 的化合物。 一种杂芳香族酰胺衍生物或其盐，对与 Nav1.7 相关的各种疾病（如疼痛）有很好的疗效，由通式（I）表示 [其中，X1-X2 是 N-C 或 C-N，Y1、Y2、Y3 和 Y4 是 -CH2-、-CR4aH- 或 -O-等，Z1 是-O-等，环 A 是 3 至 7 元单环芳香环等，R1a 和 R1b 是氢原子或卤素原子等，R2 是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1-C6卤代烷基等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b共同形成-CH2O-等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。].
• EP3851436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE HÉTÉROAROMATIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体及びそれを含有する医薬
  申请人：KAKEN PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020054657A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Nav1.5に対してNav1.7を選択的に阻害する化合物の提供。　疼痛等のNav1.7が関連する様々な疾患に高い有効性を示す一般式(I) [式中、X1－X2は、N－C又はC－Nであり、Y1、Y2、Y3及びY4は、－CH2－、－CR4aH－又は－O－等であり、Z1は－O－等であり、環Aは3～7員の単環式芳香族環等であり、R1a及びR1bは、水素原子又はハロゲン原子等であり、R2は水素原子等であり、R3a、R3b及びR3cは、水素原子又は置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基等であり、R4a、R4b及びR4cは、置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基又はC1-C6ハロアルコキシ基等であり、R5aが水素原子等であり、R5a及びR5bは一緒になって、－CH2O－等を形成し、R6a 及びR6bは水素原子等であり、nは１又は２である。]で表されるヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩。