1-(2,3-Diaminophenoxy)-2-hydroxy-3-tert.-butylaminopropan | 64208-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,3-Diaminophenoxy)-2-hydroxy-3-tert.-butylaminopropan
• 英文别名: 1-(2,3-diaminophenoxy)-2-hydroxy-3-tert-butylaminopropane；1-(tert-Butylamino)-3-(2,3-diaminophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 64208-94-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₂
• 分子量: 253.345
• InChiKey: UUEZBYYEYMGFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1-(2,3-Diaminophenoxy)-2-hydroxy-3-tert.-butylaminopropan 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-benzimidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Etherified hydroxy quinazolone compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1表示可选择地取代的较低烷基，该烷基在连接碳原子处可选择地为支链，R.sub.2代表氢或较低的烷酰基，R.sub.3是具有式--R.sub.3.sup.a --(R.sub.3.sup.b).sub.n --（Ia）的基团，其中R.sub.3.sup.a表示式--N(R.sub.4)--或--O--的基团，R.sub.4表示氢或较低烷基，R.sub.3.sup.b表示式--CH.sub.2--的基团，或者，如果R.sub.3.sup.a表示--N(R.sub.4)--，则表示式--C(.dbd.O)--的基团，n表示零或1，和式Ia的基团，其中n表示1，可以通过基团R.sub.3.sup.a或基团R.sub.3.sup.b连接到羰基的羰基基团，或其酸盐加合物，可用于药物学上用作β-受体阻滞剂，用于治疗心律失常和冠心病的疾病。这些化合物还具有心脏刺激作用；其中一些化合物还显示α-受体阻滞性质。

  公开号：

  US04310527A1

文献信息

• Etherified hydroxy-benzodiheterocyclic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04140789A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  A compound of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes optionally substituted lower akyl which is optionally branched at the linking carbon atom, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkanoyl and R.sub.3 is a group of the formula --R.sub.3.sup.a -(R.sub.3.sup.b).sub.n -- (Ia), in which R.sub.3.sup.1 represents the radical of the formula --N(R.sub.4)-- or --O-- and R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3.sup.b denotes the radical of the formula --CH.sub.2 -- or, if R.sub.3.sup.a represents --N(R.sub.4)--, denotes the radical of the formula --C(.dbd.O)-- and n represents nought or 1, and a group of the formula Ia, in which n represents 1, can be linked to the carbonyl group of the carbamoyl grouping either via the group R.sub.3.sup.a or the group R.sub.3.sup.b, or acid addition salts thereof, which can be used pharmaceutically can be used as beta-receptor blocking agents for the treatment of disorders in the cardiac rhythm and coronary heart diseases. These compounds also possess a cardio-stimulating action; some of them also display alpha-receptor-blocking properties.

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1表示可选择地取代的较低烷基，该较低烷基在连接碳原子处可选择地分支，R.sub.2表示氢或较低的烷酰基，R.sub.3是具有式--R.sub.3.sup.a-(R.sub.3.sup.b).sub.n--（Ia）的基团，在其中R.sub.3.sup.1表示式--N(R.sub.4)--或--O--的基团，R.sub.4表示氢或较低的烷基，R.sub.3.sup.b表示式--CH.sub.2--的基团或者，如果R.sub.3.sup.a表示--N(R.sub.4)--，则表示式--C(.dbd.O)--的基团，n表示零或1，并且具有式Ia的基团，其中n表示1，可以通过基团R.sub.3.sup.a或基团R.sub.3.sup.b之一与羰基组分的羰基团结合，或其酸加盐，可以作为β-受体阻滞剂用于治疗心律紊乱和冠心病。这些化合物还具有心脏刺激作用；其中一些化合物还具有α-受体阻滞特性。
• CROUZEL, C., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
  作者：CROUZEL, C.

  DOI：——

  日期：——
• BOULLAIS C.; CROUZEL C.; SYROTA A., J. LABELLES COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 23,(1986) N 5, 565-567
  作者：BOULLAIS C.、 CROUZEL C.、 SYROTA A.

  DOI：——

  日期：——
• 4-Hydroxy-2-benzimidazolin-thion-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0003298B1

  公开（公告）日：1981-03-25
• US4140789A
  申请人：——

  公开号：US4140789A

  公开（公告）日：1979-02-20