2-Phenyl-6-phenylmethoxypyridine | 1644057-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-6-phenylmethoxypyridine
• 英文别名: 2-phenyl-6-phenylmethoxypyridine
• CAS: 1644057-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: WCKVRSLTANWYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-6-phenylmethoxypyridine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到6-苯基-2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378331
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-苄氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Phenyl-6-phenylmethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378331

文献信息

• Electrochemical reactor dictates site selectivity in N-heteroarene carboxylations
  作者：Guo-Quan Sun、Peng Yu、Wen Zhang、Wei Zhang、Yi Wang、Li-Li Liao、Zhen Zhang、Li Li、Zhipeng Lu、Da-Gang Yu、Song Lin

  DOI：10.1038/s41586-022-05667-0

  日期：2023.3.2

  electrolysis setup gives rise to divergent site selectivity: a divided electrochemical cell leads to C5-carboxylation, whereas an undivided cell promotes C4-carboxylation. The undivided cell reaction is proposed to operate via a paired electrolysis mechanism9,10, wherein both cathodic and anodic events play critical roles in altering the site selectivity. Specifically, anodically-generated iodine preferentially

  吡啶和相关的N-杂芳烃常见于药物、农用化学品和其他生物活性化合物中1,2。位点选择性 C-H 功能化将提供一种直接制备这些药物活性产品的方法3,4,5。例如，烟酸衍生物可以通过 C-H 羧化来制备，但这仍然是一个难以捉摸的转化6,7,8。在这里，我们描述了使用CO 2直接羧化吡啶的电化学策略的开发。电解设置的选择会产生不同的位点选择性：分开的电化学电池导致 C5-羧化，而未分开的电池则促进 C4-羧化。建议通过配对电解机制9,10进行整体电池反应，其中阴极和阳极事件在改变位点选择性方面发挥着关键作用。具体来说，阳极产生的碘优先通过氢原子转移与C4-羧化途径中的关键自由基阴离子中间体反应，从而通过Curtin-Hammett原理11改变反应选择性。转化范围扩大到多种N-杂芳烃，包括双吡啶和三联吡啶、嘧啶、吡嗪和喹啉。