3-Methylamino-2-methylpyrazin | 56343-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Methylamino-2-methylpyrazin
• 英文别名: N,3-dimethylpyrazin-2-amine
• CAS: 56343-46-5
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: QNLBKZNRCKYYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苄基)-3-(4-(氯甲基)噻唑-2-基)脲 、 3-Methylamino-2-methylpyrazin 在 potassium carbonate 作用下， 反应 60.0h， 生成 1-(3-fluorobenzyl)-3-(4-((methyl(3-methylpyrazin-2-yl)amino)methyl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基吡嗪 、 甲胺 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 NaSO4 作用下， 反应 10.0h， 以to afford N,3-dimethylpyrazin-2-amine的产率得到3-Methylamino-2-methylpyrazin
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial heterocyclic ureas

  摘要：

  本发明提供了具有有用的抗菌活性的新型杂环脲化合物，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080207703A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE-PIPERAZINYL ANALOGUES AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] ANALOGUES PYRIDINE-PIPÉRAZINYL SUBSTITUÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX DU VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2015014836A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention concerns novel substituted pyridine-piperazinyl analogues of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及一种具有抗病毒活性的新型取代吡啶-哌嗪类似物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物，其化学式为（I）。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Antibacterial heterocyclic ureas
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20080207703A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides novel heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, methods of making the same, and methods of using the same.

  本发明提供了具有有用的抗菌活性的新型杂环脲化合物，包括这些化合物中的一个或多个的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。