3-(benzylideneamino)-N,N-diethylpropan-1-amine | 56208-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylideneamino)-N,N-diethylpropan-1-amine
• 英文别名: 1-Diaethylamino-3-benzylidenamino-propan；N,N-diethyl-N'-benzylidene-propanediyldiamine；N,N-Diaethyl-N'-benzyliden-propandiyldiamin
• CAS: 56208-16-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: WQSKTPLQWSUNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylideneamino)-N,N-diethylpropan-1-amine 在 镍 氢气 作用下， 生成 <4-Chlor-phenoxy>-essigsaeure-<(3-diaethylamino-propyl)-benzyl-amid>
  参考文献：
  名称：

  Thuillier,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1087 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-二乙胺基丙胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-(benzylideneamino)-N,N-diethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铜亚胺配合物的好氧CHH羟化反应：剪切和切割概念—多功能性和极限

  摘要：

  已经系统地研究了一系列铜（I）亚胺配合物与双氧反应过程中的分子内配体羟基化。所谓的剪切和切割概念为氧化醛或酮提供了一种简便的方法。例如，将具有衍生自乙二胺衍生物的亚胺配体和环己酮的铜（I）配合物氧化。与盐酸反应后分解该配合物，表明环己酮50％转化为2-羟基环己酮。取决于配体系统，已鉴定出三种可引起羟基化反应的不同反应途径。尽管基于自由基的机理更难识别，但通过铜双（μ-氧化物）络合物作为活性物质可以通过低温停止流技术进行分析。在理想情况下，可以通过光谱观察该反应性中间体的形成和分解。结果表明，这在很大程度上取决于配体系统：空间效应，螯合环的大小和配位数对反应的机理和结果起着重要的作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100185

文献信息

• ANTIMALARIALS.¹ SOME NEW SECONDARY AND TERTIARY ARYLMETHYLAMINES
  作者：ROBERT E. LUTZ、PHILIP S. BAILEY、RUSSELL J. ROWLETT、JAMES W. WILSON、R. K. ALLISON、M. T. CLARK、N. H. LEAKE、R. H. JORDAN、R. J. KELLER、K. C. NICODEMUS

  DOI：10.1021/jo01170a003

  日期：1947.11
• The Preparation of 4-Thiazolidones. III. The Reaction of Methyl Thioglycolate with Benzylidene Dialkylaminoalkylamines
  作者：Alexander R. Surrey

  DOI：10.1021/ja01177a048

  日期：1949.9