N¹-(4-bromobenzylidene)-N⁴-(2,6-dimethylphenyl)semicarbazone | 1542143-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(4-bromobenzylidene)-N⁴-(2,6-dimethylphenyl)semicarbazone
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)methylene]-N-(2,6-dimethylphenyl)-hydrazinecarboxamide；1-[(E)-(4-bromophenyl)methylideneamino]-3-(2,6-dimethylphenyl)urea
• CAS: 1542143-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O
• 分子量: 346.227
• InChiKey: QVNLLEFLGISSAQ-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(4-bromobenzylidene)-N⁴-(2,6-dimethylphenyl)semicarbazone 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-(4-bromobenzyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone EGA的结构活性关系提供炭疽毒素细胞进入的光亲和性抑制剂。

  摘要：

  EGA 1通过抑制水泡运输来防止多种病毒和细菌毒素进入哺乳动物细胞。1的细胞靶标是未知的，进行了结构-活性关系研究以开发用于靶标鉴定的策略。鉴定出具有中纳米分子效力的化合物（2），并合成了三个光亲和标记（3-5）。对于该系列，在获得成功的光标记事件方面，苯叠氮基部分的预期光化学是比光探针的IC50更重要的因素。虽然3是该系列中最有效的可逆抑制剂，但在紫外线照射后，它没有为细胞提供抗炭疽致死毒素（LT）的保护。相反，在标准分析中生物活性较弱的5

  DOI：

  10.1021/ml400486k
• 作为产物：
  描述：

  苯基-N-(2,6-二甲基苯基)氨基甲酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N¹-(4-bromobenzylidene)-N⁴-(2,6-dimethylphenyl)semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone EGA的结构活性关系提供炭疽毒素细胞进入的光亲和性抑制剂。

  摘要：

  EGA 1通过抑制水泡运输来防止多种病毒和细菌毒素进入哺乳动物细胞。1的细胞靶标是未知的，进行了结构-活性关系研究以开发用于靶标鉴定的策略。鉴定出具有中纳米分子效力的化合物（2），并合成了三个光亲和标记（3-5）。对于该系列，在获得成功的光标记事件方面，苯叠氮基部分的预期光化学是比光探针的IC50更重要的因素。虽然3是该系列中最有效的可逆抑制剂，但在紫外线照射后，它没有为细胞提供抗炭疽致死毒素（LT）的保护。相反，在标准分析中生物活性较弱的5

  DOI：

  10.1021/ml400486k

文献信息

• [EN] PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN<br/>[FR] MOLÉCULES PROTECTRICES CONTRE LA TOXINE DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014113607A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  披露的内容包括但不限于治疗传染性疾病和接触毒素的有用组合物和方法。
• PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160016930A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  本文公开了在治疗传染病和暴露于毒素中方面有用的组合物和方法。
• Protective molecules against anthrax toxin
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10730848B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  本文特别披露了用于治疗传染病和毒素暴露的组合物和方法。
• Therapeutic nanoparticles comprising a therapeutic agent and methods of making and using same
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10952972B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present disclosure generally relates to nanoparticles comprising an endo-lysosomal escape agent, a nucleic acid, and a polymer. Other aspects include methods of making and using such nanoparticles.

  本公开一般涉及由内溶酶体逃逸剂、核酸和聚合物组成的纳米颗粒。其他方面包括制造和使用这种纳米颗粒的方法。
• THERAPEUTIC NANOPARTICLES COMPRISING A THERAPEUTIC AGENT AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3337516A1

  公开（公告）日：2018-06-27