tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 1173117-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1173117-04-8
• 化学式: C₂₂H₄₁N₃O₆
• 分子量: 443.584
• InChiKey: MXVGXWSKXDDVJH-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-亮氨酰胺 、 4-硝基苯基 N-(叔丁氧羰基)-L-亮氨酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of Imide-Dipeptides

  摘要：

  我们报告了一种合成新型亚胺二肽的简单方法。这种方法性质温和，起始原料是容易获得的氨基酸衍生物。亚胺二肽是由氨基酸的酰胺和 4-硝基苯基活化酯偶联合成的。第一个酰胺的酸性质子被 1 个等量的正丁基锂去除，得到相应的酰胺阴离子，然后与活化酯反应，得到所需的亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217167

文献信息

• A Simple Synthesis of Imide-Dipeptides
  作者：Chuanlang Zhan、Jiannian Yao、Damei Ke、Xiao Li、Alexander Li

  DOI：10.1055/s-0029-1217167

  日期：——

  We report a simple approach to synthesize a new class of imide-dipeptides. This approach is mild, and the starting materials are the easily accessible amino acid derivatives. The imide-dipeptides were synthesized from the coupling of an amide and a 4-nitrophenyl activating ester of an amino acid. The acidic proton of the first amide was removed by 1 equivalent of n-butyl lithium to afford the corresponding amide anion which then reacted with the activating ester to give the desired imide derivatives.

  我们报告了一种合成新型亚胺二肽的简单方法。这种方法性质温和，起始原料是容易获得的氨基酸衍生物。亚胺二肽是由氨基酸的酰胺和 4-硝基苯基活化酯偶联合成的。第一个酰胺的酸性质子被 1 个等量的正丁基锂去除，得到相应的酰胺阴离子，然后与活化酯反应，得到所需的亚胺衍生物。