umbrosone | 131889-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: umbrosone
• 英文别名: 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5,5,9-trimethyl-7,8-dihydro-6H-anthracene-1,2-dione
• CAS: 131889-87-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: NRQGJDHVOXSMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 umbrosone 在 锌 作用下， 反应 2.0h， 以38 mg的产率得到10,11-diacetoxy-4,4,13-trimethyl-7-isopropenyl-(2H,4H)-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Umbrosone, an ortho-quinone from Hyptis umbrosa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85381-o
• 作为产物：
  描述：

  1,1,10-trimethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene 在 三氯化铝 、 potassium nitrososulfonate 、 magnesium 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 umbrosone
  参考文献：
  名称：

  综合研究复杂的二萜。第20部分。1线性松果烷邻醌醌的全合成

  摘要：

  重排的线性松香烷二萜类化合物的简单全合成ø -quinone，umbrosone 1，已经通过完成反-1,2,3,4,9,9a -六氢-1,1-二甲基-6- methoxyanthracen-10（图4a H）-12t。

  DOI：

  10.1039/a809579e

文献信息

• First total synthesis of the linear abietane diterpenoid orthoquinone umbrosone
  作者：Keya Ghosh、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78225-6

  日期：1994.8

  The first total synthesis of the rearranged linear abietane diterpenoid orthoquinone, umbrosone (1), was accomplished through a simple convergent route via the tricyclic ketone 11.
• Synthetic studies towards complex diterpenoids. Part 20.1 Total synthesis of the linear abietane o-quinone umbrosone
  作者：Keya Ghosh、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1039/a809579e

  日期：——

  A simple total synthesis of the rearranged linear abietane diterpenoid o-quinone, umbrosone 1, has been accomplished through trans-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,1-dimethyl-6-methoxyanthracen-10(4aH)-one 12t.

  重排的线性松香烷二萜类化合物的简单全合成ø -quinone，umbrosone 1，已经通过完成反-1,2,3,4,9,9a -六氢-1,1-二甲基-6- methoxyanthracen-10（图4a H）-12t。
• Umbrosone, an ortho-quinone from Hyptis umbrosa
  作者：Franco Delle Monache、Giuliano Delle Monache、Eszter Gacs-Baitz、Jose S. De Barros Coelho、Ivan L. De Albuquerque、Alda De Andrade Chiappeta、Jose F. De Mello

  DOI：10.1016/0031-9422(90)85381-o

  日期：——