2,7,9,14,16,21-hexaoxo-3,6,10,13,17,20-hexaoxa-1,22-dibenzena-8,15-di-(1,4)benzena-docosaphane-1⁴,22⁴-dicarboxylic acid bis-(2-hydroxy-ethyl ester) | 34298-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7,9,14,16,21-hexaoxo-3,6,10,13,17,20-hexaoxa-1,22-dibenzena-8,15-di-(1,4)benzena-docosaphane-1⁴,22⁴-dicarboxylic acid bis-(2-hydroxy-ethyl ester)
• 英文别名: 2,7,9,14,16,21-Hexaoxo-3,6,10,13,17,20-hexaoxa-1,22-dibenzena-8,15-di-(1,4)benzena-docosaphan-1⁴,22⁴-dicarbonsaeure-bis-(2-hydroxy-aethylester)；Linear pet tetramer + EG, 1ST series；4-O-[2-[4-[2-[4-[2-[4-(2-hydroxyethoxycarbonyl)benzoyl]oxyethoxycarbonyl]benzoyl]oxyethoxycarbonyl]benzoyl]oxyethyl] 1-O-(2-hydroxyethyl) benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 34298-51-6
• 化学式: C₄₂H₃₈O₁₈
• 分子量: 830.753
• InChiKey: AXPYQJRPLUZWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,9,14,16,21-hexaoxo-3,6,10,13,17,20-hexaoxa-1,22-dibenzena-8,15-di-(1,4)benzena-docosaphane-1⁴,22⁴-dicarboxylic acid bis-(2-hydroxy-ethyl ester) 、 benzyl 4-chloroformylbenzoate 生成 2,7,9,14,16,21,23,28,30,35-decaoxo-3,6,10,13,17,20,24,27,31,34-decaoxa-1,36-dibenzena-8,15,22,29-tetra-(1,4)benzena-hexatriacontaphane-14,364-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weitere oligoester der terephthalsäre mit glykol

  摘要：

  Abstract An unsymmertischen Derivaten der Terephthalsäure wurden dargestellt: Monobenzyleaster und Kaliumsalz, Monobenzylester‐chlorid, Monobenzylester‐amid und Methylbezylester. Von den linearen Oligoestern der Terephthalsäure mit Glykol wurden aus der Reihe der Dibenzylester der Esterdicaronäuren BzOT[GT]nOBz die Glieder mit n = 1–5 syntherisiert. Durch Hydrogenlyse der Ester bei 160°C und 150 at gelangte man zu den freien Dicarbonsäuren HOT[GT]nOH, n = 1, 2, 3. Röntgenographisch und infrarotspekroskopisch ließ sich zeigen, daß auch die neun Verbindugen schon an niedermolekularen Gliedern die Charaktersitika des hochoplymeren [Gt]n aufweisen. Die Ausbildung des Kristallgitters von Polyglykolterephthalat ist bei den Oligoesten an linerare Oligomere gebunden, die eine gewisse Kettengliederzahl aufweisen müssen. Kristalline Oligoester lassen sich mit Dispersionsfarbstoffen nicht färben.

  DOI：

  10.1002/macp.1959.020290107
• 作为产物：
  描述：

  双(2-羟基乙基对苯二甲酰基)乙烯 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,7,9,14,16,21-hexaoxo-3,6,10,13,17,20-hexaoxa-1,22-dibenzena-8,15-di-(1,4)benzena-docosaphane-1⁴,22⁴-dicarboxylic acid bis-(2-hydroxy-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Synthese von einheitlichen, linearen oligoestern vom poly-glykol-terephthalat-typ

  摘要：

  Abstract Lineare Oligoester der Terephthalsäure und des Glykols bilden die polymerhomologen Reihen der Ester‐diole, Ester‐dicarbonsäuren, Ester‐oxysäuren. Von den Esterdiolen wurden die ersten vier Vertreter bis zum tetrameren Diol dargestellt. In der Reihe der Esterdicarbonsäuren wurden die mono‐ und die dimere Verbindung in Form der Dimethylester synthetisiert. Die drei ersten Glieder der Esteroxysäuren wurden synthetisiert und Derivate dargestellt. Die van der Wyksche Regel, die es erlaubt, die Schmelzpunkte der geradkettigen Paraffine zu berechnen, läßt sich auch auf die oligomeren Terephthalsäureglykolester übertragen, wenn geeignete Konstanten eingesetzt werden. Die röntgenographische und infrarotspektroskopische Untersuchung der Oligoester zeigt, daß wichtige physikalische und chemische Eigenschaften der Polyterephthalsäureglykolester bereits in einigen niedermolekularen Verbindungen angetroffen werden. Die Röntgendiagramme und Infrarotspektren weisen schon vom trimeren Diol ab eine weitgehende Übereinstimmung mit der makromolekularen Verbindung auf.

  DOI：

  10.1002/macp.1957.020230103

文献信息

• US9732026B2
  申请人：——

  公开号：US9732026B2

  公开（公告）日：2017-08-15