2-(4-tert-butylphenylthiomethyl)pyridine | 83782-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenylthiomethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-t-Butylphenylthiomethyl)pyridine；2-[(4-tert-butylphenyl)sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 83782-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NS
• 分子量: 257.4
• InChiKey: CKNKMCSTYIIBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenylthiomethyl)pyridine 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [Pt{2-(4-tert-butylphenylthiomethyl)pyridine}(H₂O)₂](CF₃SO₃)₂
  参考文献：
  名称：

  从带有 2-(苯硫甲基)吡啶旁观配体的顺铂 (II) 配合物中取代水配体

  摘要：

  Cis-Pt(II)配合物，即[Pt{2-(苯硫甲基)吡啶}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPh)，[Pt{2-(4-叔丁基苯硫甲基)吡啶}(H2O)2 ](CF3SO3)2Pt(pySPh(t-But)) 和 [Pt{2-(4-fluorophenylthiomethyl)pyridine}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPhF) 被合成和表征。滴定法测定复合物的 pKa1 和 pKa2 值。使用停流和紫外-可见分光光度计技术，在伪一级条件下，在 pH 为 2 和离子强度为 0.1 M 的条件下，研究了硫脲亲核试剂取代这些配合物中的水配体。水配体的取代取决于传入配体的性质和浓度，具有低焓和激活值的负熵。第一个和第二个水配体的取代顺序发生并符合速率定律：kobs (1/2) = k(1/2) [Nu]。二级速率常数 k1 与反式取代为硫有关，而 k2 是随后将水配体

  DOI：

  10.1007/s11243-017-0182-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 4-叔丁基苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2-(4-tert-butylphenylthiomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从带有 2-(苯硫甲基)吡啶旁观配体的顺铂 (II) 配合物中取代水配体

  摘要：

  Cis-Pt(II)配合物，即[Pt{2-(苯硫甲基)吡啶}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPh)，[Pt{2-(4-叔丁基苯硫甲基)吡啶}(H2O)2 ](CF3SO3)2Pt(pySPh(t-But)) 和 [Pt{2-(4-fluorophenylthiomethyl)pyridine}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPhF) 被合成和表征。滴定法测定复合物的 pKa1 和 pKa2 值。使用停流和紫外-可见分光光度计技术，在伪一级条件下，在 pH 为 2 和离子强度为 0.1 M 的条件下，研究了硫脲亲核试剂取代这些配合物中的水配体。水配体的取代取决于传入配体的性质和浓度，具有低焓和激活值的负熵。第一个和第二个水配体的取代顺序发生并符合速率定律：kobs (1/2) = k(1/2) [Nu]。二级速率常数 k1 与反式取代为硫有关，而 k2 是随后将水配体

  DOI：

  10.1007/s11243-017-0182-4

文献信息

• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。
• Substitution of aqua ligands from cis-platinum(II) complexes bearing 2-(phenylthiomethyl)pyridine spectator ligands
  作者：Wakhiwe M. Mthiyane、Allen Mambanda、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1007/s11243-017-0182-4

  日期：2017.11

  second-order rate constant for the subsequent substitution of the aqua ligand trans to pyridine. The rate of substitution of the first aqua ligand decreases in the order: Pt(pySPh(t-But)) > Pt(pySPhF) > Pt(pySPh), while that of the second decreases in the order: Pt(pySPh(t-But)) > Pt(pySPh) > Pt(pySPhF), reflecting the influence of the substituents on the spectator ligands. 195Pt NMR spectra of aged solutions

  Cis-Pt(II)配合物，即[Pt2-(苯硫甲基)吡啶}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPh)，[Pt2-(4-叔丁基苯硫甲基)吡啶}(H2O)2 ](CF3SO3)2Pt(pySPh(t-But)) 和 [Pt2-(4-fluorophenylthiomethyl)pyridine}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPhF) 被合成和表征。滴定法测定复合物的 pKa1 和 pKa2 值。使用停流和紫外-可见分光光度计技术，在伪一级条件下，在 pH 为 2 和离子强度为 0.1 M 的条件下，研究了硫脲亲核试剂取代这些配合物中的水配体。水配体的取代取决于传入配体的性质和浓度，具有低焓和激活值的负熵。第一个和第二个水配体的取代顺序发生并符合速率定律：kobs (1/2) = k(1/2) [Nu]。二级速率常数 k1 与反式取代为硫有关，而 k2 是随后将水配体