2,5-Diphenyl-4-pentenoic acid | 134039-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2,5-Diphenylpent-4-enoic acid
• CAS: 134039-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD22348785
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SMYRNGFQLGTSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Diphenyl-4-pentenoic acid 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Methyl-2,5-diphenylpent-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  通过δ-烯基胺的阳极氧化立体选择性合成4-或5-取代的2-苄基-和2-苯甲酰基吡咯烷

  摘要：

  δ-alkenylamines的锂酰胺的阳极氧化6a，图6b，图6c，图10a，和图10b给出立体选择性顺-5-取代的2-苄基-1- methylpyrrolidines（7A，7B，7C）和4-取代的2-苄基1-甲基吡咯烷（11a，11b）高产率。δ-烯基胺的N-甲氧基化合物的阳极氧化（12a，12b）得到5-取代的2-苯甲酰基-1-甲基吡咯烷（13a，13b）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87064-2
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,5-Diphenyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过δ-烯基胺的阳极氧化立体选择性合成4-或5-取代的2-苄基-和2-苯甲酰基吡咯烷

  摘要：

  δ-alkenylamines的锂酰胺的阳极氧化6a，图6b，图6c，图10a，和图10b给出立体选择性顺-5-取代的2-苄基-1- methylpyrrolidines（7A，7B，7C）和4-取代的2-苄基1-甲基吡咯烷（11a，11b）高产率。δ-烯基胺的N-甲氧基化合物的阳极氧化（12a，12b）得到5-取代的2-苯甲酰基-1-甲基吡咯烷（13a，13b）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87064-2

文献信息

• Oxidative rearrangement of malondialdehyde: substrate scope and mechanistic insights
  作者：Xin Yu、Zheng Liu、Zilei Xia、Zhigao Shen、Xixian Pan、Hui Zhang、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/c4ra11237g

  日期：——

  Interception of Criegee intermediate via tandem acetalization and fragmentation reaction provides a novel oxidative decarbonylation of malondialdehyde.

  通过串联缩醛化和分解反应拦截Criegee中间体，提供了对丙二醛的新型氧化脱羰基化反应。
• Photoredox-Neutral Deoxygenative Carboxylation of Acylated Alcohols with Tetrabutylammonium Oxalate
  作者：Chen-Wei Xu、Si-Yi Yan、Hui Xu、Sai Wang、Li-Qun Gu、Pei Xu、Long Yin、Xu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.4c03396

  日期：2024.8.16

  Herein, a photoredox-neutral strategy for carboxylation of acylated alcohols via C(sp3)–O bond activation and cleavage with tetrabutylammonium oxalate (TBAO) as the carbonyl source and reductant as well as the promoter is described. Neither a pre-established CO2 atmosphere nor external electron donors are required as the TBAO is crucial for the transformation. Various primary, secondary, and tertiary

  本文描述了一种光氧化还原中性策略，以草酸四丁基铵 (TBAO) 作为羰基源和还原剂以及促进剂，通过 C(sp 3 )-O 键活化和裂解来羧化酰化醇。既不需要预先建立的CO 2气氛，也不需要外部电子供体，因为TBAO对于转变至关重要。各种伯醇、仲醇和叔醇可以顺利转化为相应的芳基乙酸，这是多种药物的核心结构。